Page 32 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques
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22 MÉDICAMENTS ANTIBIOTIQUES
Dérivés des céphalosporlnes ( céphèmes)
CÉPHALOSPORINES
H
•
)k«,
0 COOH
carbacéphèmes
céphamycines
oxacéphèmes
avec
- introduction d'un groupement méthoxyle sur le carbone 7 des céphalospori-
nes : CÊPHAMYCINES,
- ou remplacement de l'atome de soufre du cycle thiazine par:
- un chainon CH, : CARBACÉPHEMES;
un atome d'oxygène : OXACÉPHÈMES.
2. MÉCANISME D'ACTION DES BÊTA-LACTAMES
Les antibiotiques à structure bêta-lactame agissent sur la paroi microbienne dont
ils empêchent la biosynthèse produisant un effet bactériostatique.
Cette action nécessite que ces médicaments atteignent leur cible : le peptl-
doglycane.
Si le peptidoglycane est directement exposé aux agents extérieurs chez les
germes à Gram +,il n'en est pas de même chez les germes à Gram -, où une
membrane lipidique supplémentaire empêche l'action directe de ces antibiotiques
(figure 1).
