Page 167 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie 1 ■ Chimie organique générale

L'existence de ces divers types de vibrations dans les molécules semble rendre impossible lattri-
bution de valeurs définies aux longueurs et aux angles de liaisons, alors que de telles valeurs ont été
indiquées au chapitre 2. Il s'agit de valeurs moyennes, correspondant aux positions d'équilibre des
atomes, dans la molécule supposée au repos.

Tableau 6.1: Quelques bandes caractéristiques dans l'infrarouge

1) VIBRATIONS D'ÉLONGATION 2) VIBRATIONS DE DÉFORMATION
»»

Groupement Position

2 840 - 3 000 cm- 1 (*)

=C-H 3 050 - 3 l 50 cm-1 Groupement Position de la bande

=C-H 3 260- 3 330 cm-1 Vers 890 cm

OH(alcools) 3500-3650 cm' Vers 910 et 990 cm

OH(acides) 2500- 3000 cm' CH=CH (Z) Vers 965 cm

3300- 3500 cm CH=CH (E) Vers 690 cm

Vers 840 cm
1620- 1680 cm I

2100-2260 cm
() Dans le domaine infrarouge, au lieu de la
longueur d'onde À ou de la fréquence v, on em-
1 500- 1650 cm I ploie généralement pour caractériser un rayon-
nement le « nombre d'ondes ». C'est l'inverse
de la longueur d'onde, exprimée en cm ; son
2200-2260 cm'
1
unité est le« cm- ».
>cO 1000- 1260 cm I Exemple: Une longueur d'onde de 5 mm, soit
5-10+cm, correspond à 1/5.10+=2000cm .
"' 1720-1740 cm'
C=O (aldéhydes)

"' C=O (cétones) l 705 - l 725 cm- 1
,
"' 1710-1760 cm I
C=O (acides)

"' l 735 - l 750 cm-l
C=O (esters)

La fréquence de vibration d'un groupement n'est pas strictement déterminée par sa nature, et dépend
dans une certaine mesure de l'environnement moléculaire. La position de la bande d'absorption cor-
respondante ne peut donc pas être indiquée avec précision ; elle peut se situer dans un intervalle de
« nombre d'ondes» plus ou moins large selon les cas.

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