Page 33 - E-modul Hereditas Manusia Final

Contoh Soal

Bagaimana kemungkinan anak-anak menderita hemofilia dari dari pasangan
Ayah normal dan Ibu normal carrier?
Penyelesaian:

P1 : X X XY
Gamet : X , X X, Y
F1 :
1) X X= Carrier

2) X Y= Hemofilia
3) XX = Normal
4) XY = Normal
Jadi, kemungkinan anak perempuan carrier 25%, laki-laki hemofilia 25%,

laki-laki normal 25% dan perempuan normal 25%.

Gambar 2.6. Skema proses pembekuan darah dihubungkan dengan adanya
hemofilia A, B, dan C.
Sumber: Suryo (2011:207)

Hemofilia memiliki beberapa tipe sebagai berikut:

Hemofilia A, ditandai dengan tidak ditemukannya zat antihemofili globulin
(AHG) atau faktor VIII. Hemofilia tipe A merupakan kasus hemofilia terbanyak,
yaitu sekitar 80%
Hemofilia B (penyakit chirstmas), ditandai dengan tidak ditemukannya

komponen plasma tromboplastin (KPT) atau faktor IX. Sebanyak 20%
penderita hemofilia dari tipe ini.
Hemofilia C, tidak disebabkan pleh gen resesif dalam kromosom X tetapi
ditemukan pada hen resesif pada autosom. Hemofilia tipe C ditandai dengan

penderita tidak mampu membentuk zat plasma tromboplastin anteseden
(PTA).

25

E-modul Hereditas Manusia berbasis STEM Terintegrasi Studi Kasus SMA kelas XII