Page 245 - JCI 7th edition - BPK9 hospital
P. 245

มาตรฐานการรับรอง JCI สำหรับโรงพยาบาล ฉบับที่ 7                                               245


            องค์ประกอบที่วัดได้ของ MMU. 7
                ❏ 1.มีการเฝ้าติดตามผลจากการใช้ยาต่อผู้ป่วย และมีการบันทึก ตามความเหมาะสม

                ❏ 2.มีการตามติดตามผลอาการไม่พึงประสงค์ และมีการบันทึก

                ❏ 3.โรงพยาบาลใช้กระบวนการที่เป็นมาตรฐานเดียวกันสำหรับบันทึกอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้
                    ยาในเวชระเบียนผู้ป่วย และรายงานอาการไม่พึงประสงค์ต่อโรงพยาบาล

                ❏ 4.โรงพยาบาลใช้กระบวนการที่มีมาตรฐานสำหรับการรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากยาให้เป็นส่วนหนึ่ง
                           รพ.บางปะกอก 9 อินเตอร์เนชั่นแนล
                    ของแผนงานคุณภาพโรงพยาบาล
                ❏ 5.มีการรายงานอาการไม่พึงประสงค์ตามกรอบเวลาที่กำหนด

                                     ใช้อบรมภายใน
               ___________________________________________________________________________


            มาตรฐาน MMU. 7.1

            โรงพยาบาลมีกระบวนการและขั้นตอนการปฏิบัติในการรายงาน  และ  ขั้นตอนการปฏิบัติเมื่อเกิดความคลาดเคลื่อน
            ทางยา (medication error) และเหตุการณ์เกือบพลาด (near misses or close calls ) ℗


                                                           ห้ามจำหน่าย
            เจตจำนงของ MMU.7.1
            โรงพยาบาลมีกระบวนการในการบ่งชี้  และรายงานความคลาดเคลื่อนทางยา  (medication  error)  และเหตุการณ์

            เกือบพลาด  (near  misses)  (ดู  QPS.7.1  ร่วมด้วย)  กระบวนการครอบคลุมการกำหนดคำจำกัดความของ  คำว่า
            ความคลาดเคลื่อนทางยาและเหตุการณ์เกือบพลาด  รวมถึงการใช้รูปบบมาตรฐานสำหรับการรายงาน  และการให้

            ความรู้แก่บุคลากรเกี่ยวกับกระบวนการและความสำคัญของการรายงาน  คำจำกัดความและกระบวนการรายงานถูก

            พัฒนาโดยผู้ที่มีส่วนเกี่ยวข้องในขั้นตอนต่างๆ  ของการจัดการด้านยา  กระบวนการรายงานเป็นส่วนหนึ่งในแผนงาน
            คุณภาพและความปลอดภัยของผู้ป่วยในโรงพยาบาล  โดยรายงานจะถูกส่งตรงถึงผู้ที่มีความรับผิดชอบในการแก้ไข

            จำนวนหนึ่งคนหรือมากกว่านั้น  แผนงานมุ่งเน้นการป้องกันความคลาดเคลื่อนทางยาด้วยการทำความเข้าใจประเภท

            ความคลาดเคลื่อนซึ่งเกิดขึ้นในโรงพยาบาลและองค์กรอื่น  ๆ  และสาเหตุที่เกิดเหตุการณ์เกือบพลาดขึ้น  (ดู  IPSG.3
            ร่วมด้วย) มีการใช้การการปรับปรุงกระบวนการเกี่ยวกับยาและการฝึกอบรม เพื่อป้องกันความคลาดเคลื่อนในอนาคต

            โดยแผนกเภสัชกรรมมีส่วนร่วมในการฝึกอปรมบุคลากรด้วย



            องค์ประกอบที่วัดได้ของ MMU. 7.1

                ❏ 1.โรงพยาบาลร่วมมือกันกำหนดคำจัดกัดความของความคลาดเคลื่อนทางยาและเหตุการณ์เกือบพลาด
                ❏ 2.โรงพยาบาลจัดทำและดำเนินการสำหรับกระบวนการรายงานและจัดการต่อความคลาดเคลื่อนทางยาและ

                    เหตุการณ์เกือบพลาด

                ❏ 3.มีการกำหนดผู้ที่มีความรับผิดชอบในการดำเนินการเมื่อได้รับรายงาน
                ❏ 4.โรงพยาบาลใช้ข้อมูลรายงานความคลาดเคลื่อนทางยาและเหตุการณ์เกือบพลาดเพื่อปรับปรุงกระบวนการ

                    ใช้ยา
   240   241   242   243   244   245   246   247   248   249   250