Page 91 - MODUL ANALISIS MIKROBIOLOGI_Neat

2
2
 Jika dalam hitungan ada <10 koloni/ cm , pilih dalam 12 cm dengan cara
6 luasan horizontal berurutan dan 6 luasan sudut kanan berurutan
2
 Jika dalam hitungan ada <10 koloni/ cm , hitung koloni dalam 4 luasan
yang mewakili (seperti di atas) kalikan dengan rata-rata jumlah koloni
2
2
per cm dengan luas petri (pada umumnya sekitar 56 cm ).
8. spreader
 tipe pertama / rantai koloni
ciri: koloni tidak dapat dipisahkan secara tepat karena ada disintegrasi
gumpalan bakteri ketika inokulum ditebarkan dalam media tanam.
Jika satu atau lebih rantai jelas berasal dari sumber terpisah, hitung masing-
masing sebagai 1 koloni. Jangan hitung tiap-tiap koloni individu dalam rantai
sebagai koloni terpisah.

 tipe kedua
ciri: perkembangan koloni meluas dalam film air antara agar dan dasar petri,
terjadi karena ada akumulasi kelembaban pada tiap sebaran asli
spreader ini dapat mewakili pertumbuhan koloni individu jika pengenceran
terdistribusi secara merata dalam medium
 tipe ketiga
ciri: terbentuk dalam film air pada permukaan agar, sama seperti tipe kedua,
spreader ini terjadi karena ada akumulasi kelembaban pada tiap sebaran asli
spreader ini juga dapat mewakili pertumbuhan koloni individu jika pengenceran
terdistribusi secara merata dalam medium

a.1.3 Prosedur perhitungan jumlah bakteri dengan metode Plate
Count.

 Lakukan preparasi suspensi kepada sampel terlebih dahulu (swab,
maserasi dan rinse) (jika perlu).
 Masukkan sampel ke tabung berisi 9 ml akuades untuk pengenceran
pertama, selanjutnya diencerkan sampai tingkat pengenceran (misalnya
sampai 10-8) tertentu.
 Dari 3 pengenceran terakhir diplating (ditanam) ke media NA (Nutrien
Agar) atau PCA (Plate Count Agar) sebanyak dua kali tiap pengenceran
(duplo).
 Plating dapat secara Spread Plate atau Pour Plate. Jika secara Spread

Plate, dapat digunakan batang L atau glass beads.
 Inkubasi pada suhu 30º C selama 1-2 x 24 jam.
 Setelah tumbuh, koloni dihitung dengan persyaratan yang telah
diuraikan di depan.

90