Page 65 - E-MODUL SISTEM PEREDARAN DARAH

dewasa. Kondisi tersebut dinamakan acquired hemophilia. Secara umum,

tanda dan gejala hemofilia yang sering muncul yaitu mudah memar, gusi

berdarah, BAB dan BAK berdarah, muntah darah, sering mimisan, mati

rasa, nyeri dan kerusakan pada sendi. Hemofilia tidak dapat

disembuhkan sepenuhnya. Pengobatan yang ada saat ini hanya bertujuan

meringankan gejala dan mencegah komplikasi kesehatan di kemudian

hari.

Pada dasarnya, penderita akan diberikan partikel pembekuan darah

buatan yang disebut faktor pembekuan rekombinan. Selain itu,

pengobatan juga dapat dilakukan dengan mengganti bagian dari proses

pembekuan darah yang hilang atau bermutasi (bukan faktor

pembekuannya) yang dilakukan pada pembuluh vena. Video

Pembelajaran terkait bahasan hemofilia dapat dilihat pada halaman 63.

H. Talasemia

Talasemia adalah kelainan menurun yang ditandai dengan

berkurangnya kemampuan sel-sel darah merah mengikat O2 dan CO2

akibat bentuknya yang tidak beraturan. Apabila salah satu orangtua

adalah pembawa (carrier), maka keturunannya akan mengalami talasemia

ringan, namun jika kedua orangtua adalah pembawa, maka keturunannya

akan mengalami talasemia berat. Kelainan ini biasanya mengharuskan

penderita melakukan pengobatan seumur hidup dengan konsumsi obat-

obatan dan transfusi darah secara berkala. Talasemia disebabkan oleh

mutasi gen yang menyebabkan kecacatan pada salah satu rantai

penyusun hemoglobin (rantai alfa dan rantai beta).

Talasemia menunjukkan gejala dan tanda-tanda yang beragam

tergantung dari jenis dan tingkat keparahannya. Namun, gejala yang

umum muncul yaitu gejala-gejala seperti anemia jika talasemia masih

tergolong ringan. Jika sudah tergolong berat, seringkali muncul gejala

berupa kulit dan bola mata menguning, kelelahan parah, sakit dada, cacat

52