Page 48 - 2020红旗内刊-7月刊-电子版
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行业动态      INDUSTRY NEWS                                                                                                                                               EHS专栏 EHS COLUMN










          《中国药典》2020 版基本概况                                                                                                       办公室火灾隐患应如何预防?


          和主要特点                                                                                                                  办公室火灾隐患应如何预防?

                                                                                                                                 办公室是人员集中场所,如今的办公室里有空调、饮水机、电脑、打印机等很多电器,给我们的工作带来方
                                                                                                                                 便的同时,如果使用不当,也会埋下很多火灾隐患。
          新版药典的整体情况
                                                                                                                                 办公室防火小常识
         新版药典新增 319 种,修订 3177 种,不再收载 10 种,品种调整合并 4 种,共收载品种 5911 种。一部中
         药收载 2711 种,其中新增 117 种、修订 452 种。二部化学药收载 2712 种,其中新增 117 种、修订 2387 种。
         三部生物制品收载 153 种,其中新增 20 种、修订 126 种;新增生物制品通则 2 个、总论 4 个。四部收载通
         用技术要求 361 个,其中制剂通则 38 个(修订 35 个)、检测方法及其他通则 281 个(新增 35 个、修订 51 个)、                                                                  切忌超负荷用电                            切忌让电器长时间待机
         指导原则 42 个(新增 12 个、修订 12 个);药用辅料收载 335 种,其中新增 65 种、修订 212 种。
                                                                                                                                  办公区域电器用插座供电较多,切忌插座用电                   电器长时间待机容易造成电器损坏或诱发火灾。
                                                                                                                                  过多,以免造成插座、插头扣合不良发热失火,                  另外,手机、相机等电池充电时间不能过长,
                                                                                                                                  最好不要使用电水壶等大功率电器。                       下班时间应拔掉正在充电的设备。




                                                                                                                                           切忌将电源靠近可燃物                           要保持疏散通道畅通
          新版药典的主要特点                 全性控制,增订生物制品病毒安全           制度质量控制理念。整体提升药用
                                    控制通则。                     辅料的控制要求,进一步保证制剂                                                     便携式电器一般体积较小,散热性差,使用不                   办公区域安全疏散通道要保持畅通,平时要熟
          稳步推进药典品种收载                                          质量。                                                                 当容易发生自燃,使用时应远离桌面。台布等                   悉安全出口位置和逃生路线。
          与 2015 年版药典 5608 种相比,     药品有效性控制不断完善                                                                                   可燃物,并随时查看温度。
          新版药典收载品种增长 5.5%。          在中药方面:建立了显微检查法、           国际标准协调进一步加强
                                    薄层色谱法、高效液相色谱法、聚           加强与国外药典的比对研究,注重
                                    合酶链式反应(PCR)法以及核酸          国际成熟技术标准的借鉴和转化,
          药典标准体系进一步完善                                                                                                            常见八大危险
                                    序列检测法等一系列中药材(饮片)          不断推进与各国药典标准的协调。
          2020 年版药典通过加强对药典相
                                    鉴别方法,提高了方法的专属性。           参考人用药品注册技术要求国际协                                                     1                         2                          3                          4
          关通用技术要求和正文具体内容的
          制修订,整体提升我国药品标准水           在化学药方面:完善药品制剂的有           调会(ICH)相关指导原则,逐步
                                    效性指标项目,针对不同剂型特点,          推进 ICH 相关指导原则在《中国药
          平,推进我国上市药品质量迈上新
                                    增订相应控制项目。                 典》的转化实施。
          台阶。
                                    在生物制品方面:增订了人用聚乙
                                    二醇化重组蛋白及多肽制品、螨变           药典导向作用进一步强化
          成熟分析检测技术应用进一步扩大
                                    应原制品和人用基因治疗制品总论           紧跟国际药品标准发展的趋势,兼
          新版药典对标国际,紧跟国际前沿,
                                    等,重组类治疗生物制品增订了相           顾我国药品生产的实际状况,在药
          借鉴国际先进标准经验,不断扩大
                                    关蛋白检测及限度要求等。              品监管理念、质量控制要求、检测
          成熟检测技术在药品质量控制中的
                                                              技术应用、工艺过程控制、产品研
          应用,进一步提高检测方法的灵敏
                                    全过程质量控制体系逐步构建             发指导等方面不断加强。
          度、专属性、适用性和可靠性,对
          加强药品质量控制,保障药品质量,          进一步加强了涉及药品研发、生产、
                                    检测、运输、包装、贮藏等可能影           结语与展望
          提升药品监管能力发挥重要作用。
                                    响药品质量环节的相关指导原则的
                                                                                                                                 5                            6                        7                          8
                                    制定,逐步构建全过程质量控制体
          药品安全性控制要求不断加强                                       新版药典的问世,充分展现了我
                                    系。                        国科学技术和医药发展的成果,
          在中药方面:完善了《中药有害残
          留物限量制定指导原则》。                                        必将对提高上市药品质量,保证
                                    辅料标准水平进一步提升               公众用药安全有效,提升我国医
          在化学药方面:加强药品杂质控制,
                                    进一步增加制剂生产常用药用辅            药产业和产品的整体水平,促进
          150 个品种增修订有关物质检查项
                                    料标准的收载,与 2015 年版收         我国医药卫生事业高质量发展发
          目及限度,明确 90 多种杂质结构
                                    载 270 个药用辅料标准相比增长         挥重要的作用。
          及相关信息。
          在生物制品方面:加强了对病毒安           19.4%。贯彻原辅包关联审评审批                    研究与发展部供稿
          43 HOGNQI 2020                                                                                                                                                                                                    2020 HOGNQI  44
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