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Existen 3 metodologías con ADN; en primer lugar, se encuentra el uso de

marcadores de microsatélites en ADN nuclear en el perfil genético del

individuo; en segundo lugar, se usan marcadores que se encuentren en el

ADN del cromosoma sexual del varón, heredados por hijos varones; por último

se realiza comparación de la secuencia de ADN mitocondrial para establecer

línea materna y similitud entre hermanos (OPS, 2004).

Para la toma de muestra, se debe determinar la finalidad de la toma y

entender que no es una prueba de rutina debido a que resulta ser un proceso

dispendioso y de alto costo; por lo cual, se puede procesar como evidencia

latente en caso de no ser suficientes otros métodos de identificación (OPS,

2004).

Es necesaria la adecuada toma por medio del perito para garantizar su calidad

teniendo en cuenta que la muestra puede estar contenida en diferentes

sistemas de empaque, frascos o recipientes con: líquidos, órganos o tejidos

blandos; hisopos estériles en seco, los cuales se dejan secar completamente a

temperatura ambiente y se introducen en bolsa de papel; muestras de

manchas secas; pelos; costras o escoriaciones, material de raspado, uñas,

entre otras; huesos y dientes (OPS, 2004).

La toma de ADN de referencia se realiza en familiares de los individuos como

referencia principal o en efectos personales del occiso como referencia

secundaria.

Las muestras en personas vivas pueden ser:

- sangre, si no ha recibido transfusiones sanguíneas en un tiempo menor a 3

meses

- células epiteliales bucales a través de raspado con hisopo estéril seco

- vellos o cabellos con raíz de 10 a 15 vellos (OPS, 2004).

En cadáveres con adecuada conservación la muestra puede ser tomada de:

- sangre post mortem en tubo vacutainer con EDTA o tarjeta FTA

- músculo esquelético (10 gr) 2 cm contenidos en recipiente de boca ancha

tapa rosca

- piezas dentales (4 piezas dentales, si es posible molares).

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