Page 115 - นิติวิทยาศาสตร์
P. 115

๑๐๘




                                                       หนา  ๑๗
              เลม  ๑๓๓  ตอนที่  ๑๐๗  ก            ราชกิจจานุเบกษา                   ๒๐  ธันวาคม  ๒๕๕๙



                          (๑)  ควบคุมการขายวัตถุออกฤทธิ์ใหเปนไปตามพระราชบัญญัตินี้
                          (๒)  ควบคุมการปฏิบัติเกี่ยวกับฉลากและเอกสารกํากับวัตถุออกฤทธิ์ตามมาตรา ๓๓ (๑)

                          (๓)  ควบคุมใหมีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์เปนสวนสัดจากยาหรือวัตถุอื่น
                          (๔)  ควบคุมการทําบัญชีเกี่ยวกับการขายวัตถุออกฤทธิ์ตามหลักเกณฑ วิธีการและเงื่อนไข

              ที่คณะกรรมการกําหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
                          (๕)  ตองอยูประจําควบคุมกิจการตลอดเวลาที่เปดทําการ
                          มาตรา ๕๑  ใหเภสัชกรผูมีหนาที่ควบคุมการขายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๓ หรือประเภท ๔

              ปฏิบัติดังตอไปนี้
                          (๑)  ควบคุมการขายวัตถุออกฤทธิ์ใหเปนไปตามพระราชบัญญัตินี้

                          (๒)  ควบคุมการปฏิบัติเกี่ยวกับฉลากและเอกสารกํากับวัตถุออกฤทธิ์ตามมาตรา ๓๔ (๒)
                          (๓)  ควบคุมใหมีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์เปนสวนสัดจากยาหรือวัตถุอื่น
                          (๔)  ควบคุมการปรุงหรือการแบงบรรจุวัตถุออกฤทธิ์ใหเปนไปตามใบสั่งยาของผูประกอบ

              วิชาชีพตาม (๕)
                          (๕)  ดูแลใหมีฉลากสําหรับวัตถุออกฤทธิ์ที่ปรุงหรือแบงบรรจุตามใบสั่งยาของผูประกอบ

              วิชาชีพเวชกรรม ผูประกอบวิชาชีพทันตกรรม หรือผูประกอบวิชาชีพการสัตวแพทยชั้นหนึ่ง ทั้งนี้
              ตามหลักเกณฑ วิธีการและเงื่อนไขที่คณะกรรมการกําหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา

                          (๖)  ควบคุมการสงมอบวัตถุออกฤทธิ์ใหถูกตองตามใบสั่งยาของผูประกอบวิชาชีพ
              ตาม (๕)

                          (๗)  ควบคุมการทําบัญชีเกี่ยวกับการขายวัตถุออกฤทธิ์ตามหลักเกณฑ วิธีการและเงื่อนไข
              ที่คณะกรรมการกําหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
                          (๘)  ควบคุมมิใหมีการขายวัตถุออกฤทธิ์แกผูซึ่งไมมีใบสั่งยาของผูประกอบวิชาชีพ

              ตาม (๕) หรือแกผูซึ่งไมไดรับใบอนุญาตผลิต ขายหรือนําเขาซึ่งวัตถุออกฤทธิ์
                          (๙)  ตองอยูประจําควบคุมกิจการตลอดเวลาที่เปดทําการ

                          มาตรา ๕๒  ใหเภสัชกรผูมีหนาที่ควบคุมการนําเขาซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๒ ปฏิบัติ
              ดังตอไปนี้

                          (๑)  ควบคุมการนําเขาวัตถุออกฤทธิ์ใหเปนไปตามพระราชบัญญัตินี้
                          (๒)  ควบคุมการปฏิบัติเกี่ยวกับฉลากและเอกสารกํากับวัตถุออกฤทธิ์ตามมาตรา ๓๕ (๒)

                          (๓)  ควบคุมใหมีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์เปนสวนสัดจากยาหรือวัตถุอื่น
                          (๔)  ควบคุมการทําบัญชีเกี่ยวกับการนําเขาวัตถุออกฤทธิ์ตามหลักเกณฑ วิธีการ
              และเงื่อนไขที่คณะกรรมการกําหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
   110   111   112   113   114   115   116   117   118   119   120