Page 114 - นิติวิทยาศาสตร์
P. 114

๑๐๗




                                                          หนา  ๑๖
                 เลม  ๑๓๓  ตอนที่  ๑๐๗  ก            ราชกิจจานุเบกษา                   ๒๐  ธันวาคม  ๒๕๕๙



                             มาตรา ๔๗  ผูรับอนุญาตตามมาตรา ๑๔ มาตรา ๑๕ มาตรา ๑๖ มาตรา ๒๐ หรือ
                 มาตรา ๘๘ ผูประกอบวิชาชีพเวชกรรม ผูประกอบวิชาชีพทันตกรรม หรือผูประกอบวิชาชีพการสัตวแพทย
                 ชั้นหนึ่ง ซึ่งมีวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๓ หรือประเภท ๔ ไวในครอบครองในปริมาณไมเกินที่รัฐมนตรี

                 ประกาศกําหนดตามมาตรา ๙๐ รวมทั้งกระทรวง ทบวง กรม และสภากาชาดไทยหรือหนวยงาน
                 ของรัฐตามที่รัฐมนตรีประกาศกําหนด ที่ไดดําเนินกิจการเกี่ยวกับการผลิต การขาย การนําเขา
                 การสงออก  การนําผาน  หรือการมีไวในครอบครองซึ่งวัตถุออกฤทธิ์ที่มิใชวัตถุตํารับยกเวน

                 ตองเสนอรายงานเกี่ยวกับการดําเนินกิจการดังกลาวตอเลขาธิการ
                             รายงานตามวรรคหนึ่ง ใหเปนไปตามแบบและระยะเวลาที่เลขาธิการกําหนดโดยประกาศ
                 ในราชกิจจานุเบกษา


                                                          หมวด ๔

                                                      หนาที่ของเภสัชกร


                             มาตรา ๔๘  ใหเภสัชกรผูมีหนาที่ควบคุมการผลิตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๒ ปฏิบัติ
                 ดังตอไปนี้

                             (๑)  ควบคุมการผลิตวัตถุออกฤทธิ์ใหเปนไปตามพระราชบัญญัตินี้
                             (๒)  ควบคุมใหมีฉลากและเอกสารกํากับวัตถุออกฤทธิ์ตามมาตรา ๓๑ (๒)

                             (๓)  ควบคุมใหมีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์เปนสวนสัดจากยาหรือวัตถุอื่น
                             (๔)  ควบคุมการทําบัญชีเกี่ยวกับการผลิตวัตถุออกฤทธิ์ตามหลักเกณฑ วิธีการและเงื่อนไข
                 ที่คณะกรรมการกําหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
                             (๕)  ตองอยูประจําควบคุมกิจการตลอดเวลาที่เปดทําการ

                             มาตรา ๔๙  ใหเภสัชกรผูมีหนาที่ควบคุมการผลิตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๓ หรือประเภท ๔
                 ปฏิบัติดังตอไปนี้

                             (๑)  ควบคุมการผลิตวัตถุออกฤทธิ์ใหเปนไปตามพระราชบัญญัตินี้
                             (๒)  ควบคุมใหมีฉลากและเอกสารกํากับวัตถุออกฤทธิ์ตามมาตรา ๓๒ (๓)
                             (๓)  ควบคุมใหมีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์เปนสวนสัดจากยาหรือวัตถุอื่น
                             (๔)  ควบคุมการทําบัญชีเกี่ยวกับการผลิตวัตถุออกฤทธิ์ตามหลักเกณฑ วิธีการและเงื่อนไข

                 ที่คณะกรรมการกําหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา
                             (๕)  ตองอยูประจําควบคุมกิจการตลอดเวลาที่เปดทําการ

                             มาตรา ๕๐  ใหเภสัชกรผูมีหนาที่ควบคุมการขายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๒ ปฏิบัติ
                 ดังตอไปนี้
   109   110   111   112   113   114   115   116   117   118   119