Page 142 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 8: Estabilizadores del humor

 Raramente (<1%): depresión respiratoria e hipotensión con dosis altas por vía

parenteral; dolor en el sitio de inyección y tromboflebitis por vía iv; bradicardia,
taquicardia, hipertensión y palpitaciones. ( Rodríguez et.al 2018)

Contradicciones:

 Alergia a benzodiacepinas
 Miastenia grave coma o sincope: debido a la posibilidad de provocar una potenciación

de la debilidad muscular.

 Intoxicación etílica aguda: el alcohol puede modificar los efectos farmacológicos, ya
sea disminuyendo la eficacia del tratamiento o produciendo efectos secundarios

imprevistos.

Nombre: Gabapentina

Aplicaciones terapéuticas: Tratamiento del dolor neuropático periférico y Epilepsia

Farmacodinamia: Reduce la liberación de los mono amino neurotransmisores y aumenta el

recambio de GABA en varias áreas cerebrales. (Amarro, 1999)

Farmacocinética: la biodisponibilidad de la Gabapentina no es proporcional a la dosis: a
medida que las dosis aumentan, la biodisponibilidad disminuye. Con las dosis de 900 mg/día

repartidos en 3 administraciones, la biodisponibilidad alcanza el 60% disminuyendo hasta el
27% con las dosis de 4.800 mg/día. La administración de la Gabapentina con la comida

aumenta ligeramente su absorción. La Gabapentina se une muy poco a las proteínas del
plasma (3%) siendo su volumen aparente de distribución después de una dosis de 150 mg

intravenosos de 58±6 L. En los pacientes con epilepsia, las concentraciones del fármaco en

el líquido cefalorraquídeo son aproximadamente el 20% de las concentraciones en el plasma.
La Gabapentina no se metaboliza apreciablemente y se elimina por excreción renal. La semi-

vida de eliminación es de 5 a 7 horas y no es afectada cuando se administran dosis múltiples.
Tanto el aclaramiento plasmático como el renal son proporcionales al aclaramiento de

creatinina. La eliminación de la Gabapentina es menor en los enfermos con disfunción renal

y en los ancianos.

Dosis: 900 a 1800 mg/día

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