Page 67 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 4: Fármacos Antipsicóticos

los receptores muscarínicos. La interacción con otros receptores distintos de los subtipos de

dopamina y serotonina puede explicar algunos de los otros efectos clínicos de aripiprazol.

Farmacocinética:

 Alcanza concentraciones plasmáticas máximas a las 3-5 horas.
 La biodisponibilidad oral absoluta es del 87%, sin que la absorción sea afectada por

comidas con alto contenido en grasas.

 Se distribuye ampliamente por todo el cuerpo con un volumen aparente de
distribución de 4,9 l/kg, lo cual indica una extensa distribución extravascular.

 Es metabolizado muy extensamente por el hígado, principalmente por tres vías de

biotransformación
 La semi-vida de eliminación media de aripiprazol es de aproximadamente 75 horas,

aproximadamente el 27% de la radioactividad administrada

 Se recupera en la orina y aproximadamente el 60% en las heces. (Ruiz-Grosso,
Tomateo, Tomateo, & Vega-Dienstmaier, 2018)

Dosis: En adultos la dosis recomendada de inicio de aripiprazol es de 10 ó 15 mg/día con una

dosis de mantenimiento 15 mg/día administrada como una única dosis diaria

independientemente de las comidas, es eficaz en un rango de dosis de 10 a 30 mg/día. La
dosis máxima diaria no deberá exceder 30 mg/día. (Agüera-Ortiz, López-Álvarez, & Segura-

Frontelo, 2012)

Reacciones Adversas: Presencia síndromes extrapiramidales incluyendo parkinsonismo,
acatisia, distonía y discinesia.

Contraindicaciones: En los pacientes con hipersensibilidad al aripiprazol o a cualquiera de

sus excipientes. (Miranda, 2011)

Nombre: Clorpromazina

Aplicaciones Terapéuticas: Es un neuroléptico antipsicótico perteneciente a la familia de

las fenotiazinas, prescrita para el tratamiento de la esquizofrenia, también se emplea para

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