Page 70 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 4: Fármacos Antipsicóticos

Contraindicaciones: En pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad al producto o a

cualquier componente de su formulación, a pacientes con historia de desórdenes
mieloproliferativos o con historia de supresión medular inducida por la clozapina, tampoco

se debe administrar a pacientes con leucopenia, neutropenia, agranulocitosis o
granulocitopenia. Una agranulocitosis inducida por clozapina a la que se añada una infección

puede resultar fatal. (Sanz-Fuentenebro, 2012)

Nombre: Haloperidol

Aplicaciones Terapéuticas: Es un fármaco antipsicótico típico con acción farmacológica de

tiponeuroléptico, que forma parte de las butirofenonas. Se trata de uno de los primeros
medicamentos que se usaron en el siglo XX para el tratamiento de enfermedades mentales.

(Carrasco, 1995)

Farmacodinamia: Es un potente antagonista de los receptores dopaminérgicos cerebrales y
por consiguiente, está clasificado entre los neurolépticos de gran potencia. Haloperidol no

posee actividad antihistamínica ni anticolinérgica.

Farmacocinética

 Los niveles plasmáticos pico del Haloperidol se presentan 20 minutos después de la

aplicación intramuscular.

 La vida media plasmática es de 21 horas después de la administración intramuscular.
 La unión a proteínas plasmáticas es de 92%.

 La excreción ocurre en las heces 60% y en la orina 40%. (Filippa, 1976)

Dosis: En episodios agudos de esquizofrenia, delirium tremens, paranoia, confusión aguda,

psicosis de Korsadoff y paranoia aguda 5-10 mg I.V o I.M. cada hora hasta lograr el control
del síntoma.

Reacciones Adversas: Se puede presentar: temblor, rigidez, hipersalivación, bradicinesia,

acatisia, distonía aguda, movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, cara, boca o
mandíbula.

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