Page 68 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 4: Fármacos Antipsicóticos

aliviar las náuseas, el hipo intratable, y las manifestaciones de tipo maníaco de algunas

enfermedades maniaco-depresivas.

Farmacodinamia: Es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 y similares (D3
y D5) y, a diferencia de otros fármacos del mismo tipo, muestra una alta afinidad hacia los

receptores D1, el bloqueo de estos receptores induce una reducción de la transmisión
neuroléptica en el cerebro anterior.

Farmacocinética

 La clorpromazina se administra por vía oral, parenteral y rectal.
 La semi-vida de eliminación es de unas 16-30 horas produciendo un gran número de

metabolitos de diferentes actividades farmacológicas y de diverso comportamiento

farmacocinético.
 Se metaboliza por las isoenzimas del citocromo.

 Menos del 1% de la dosis administrada es metabolizada como fármaco nativo.

(Medrano, 2012)

Dosis: Las dosis usuales en un paciente estabilizado después de un tratamiento intramuscular
son de 500 mg/día, aunque si fuera necesario, estas dosis se pueden aumentar hasta los 2000

mg o más, sin embargo, no se consiguen grandes beneficios cuando se superan las dosis de
1000 mg/día

Reacciones Adversas: Somnolencia, usualmente ligera a moderada, durante las primeras

dos semanas, desapareciendo poco después en la mayoría de los casos.

Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad a las fenotiazinas. No se debe

utilizar en estados comatosos o en presencia de alcohol, barbitúricos y otros fármacos
depresores del sistema nervioso central. Los pacientes con depresión de la médula ósea o que

hayan mostrado reacciones de hipersensibilidad como ictericia o discrasias sanguíneas no
deberán ser tratados con clorpromazina. (Pita Calandre & Manzares Iribas, 1993)

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