Page 9 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA
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Sección I: Farmacocinética



                  De acuerdo a varios autores


                         Cuando un fármaco penetra en el organismo, de inmediato el cuerpo empieza a trabajar
                         sobre el mismo: lo absorbe, distribuye, metaboliza (biotransforma) y elimina. Éstos

                         son  los  pasos  de  la  farmacocinética.  Además,  el  fármaco  actúa  en  el  organismo,
                         interacción para la que es esencial el concepto de un receptor farmacológico, puesto
                         que este receptor es el autor de la selectividad de la acción farmacológica y de la

                         relación  cuantitativa  entre  el  fármaco  y  su  efecto.  Los  mecanismos  de  la  acción
                         farmacológica son los pasos de la farmacodinamia. El desarrollo cronológico de la

                         acción farmacológica terapéutica en el organismo puede comprenderse en términos de
                         farmacocinética y farmacodinamia a (Laurence, Brunton, & Lazo, 2006, p. 111)


                  De acuerdo a lo vertido por estos autores, la farmacocinética trataría entonces acerca de la

                  dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos. Supone su
                  paso a través de las membranas celulares por medio de las cuales los fármacos las atraviesan,

                  así como las propiedades fisicoquímicas de las moléculas y las membranas que modifican
                  esta transferencia, para comprender la disposición de los fármacos en el cuerpo humano.


                  Laurence, Brunton, & Lazo (2006) mencionan además que las características de un fármaco

                  que permiten pronosticar su desplazamiento y disponibilidad en los sitios de acción son “su

                  tamaño  y  forma  moleculares,  grado  de  ionización,  solubilidad  relativa  en  lípidos  de  sus
                  variantes ionizada y no ionizada y su enlace con las proteínas séricas y tisulares (hísticas)”.

                  En la mayor parte de los casos, el fármaco debe atravesar las membranas plasmáticas de
                  varias células para alcanzar su sitio de acción. Si bien las barreras para el desplazamiento de

                  los fármacos pueden ser una sola capa de células (epitelio intestinal) o varias capas de células

                  y proteínas extracelulares adjuntas (piel), la membrana plasmática representa la barrera más
                  común que deben atravesar los fármacos.


                  Por lo tanto, la farmacocinética es:


                         La relación que existe entre la dosis administrada lo cual implica el estudio de los diferentes

                         procesos de absorción, distribución y biotransformación, en definitiva “que el organismo hace
                         con el fármaco”. La FC determina la concentración de los fármacos en el receptor y por lo
                         tanto contribuye a la intensidad de la respuesta observada. Modificaciones en la FC ayudan a



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