Page 11 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Sección I: Farmacocinética

Según Philip (2008, p. 357) El análisis farmacocinético implica la estimación de los

siguientes parámetros biológicos:

 Volumen de distribución: es la cantidad de fármaco en el organismo dividida entre
la concentración en sangre. Algunas sustancias farmacológicas que son solubles en

lípidos (grasas) tienen un volumen de distribución muy alto, en tanto que algunos

fármacos que son insolubles en lípidos permanecen en la sangre y tienen un Vd bajo.
Este parámetro es importante debido a que la cantidad de fármaco en la sangre es una

variable esencial para cuánto de éste llega al órgano meta; además, un Vd alto implica
que el medicamento se acumula en el tejido graso del organismo, lo cual puede

producir efectos tóxicos. Un parámetro estrechamente relacionado es la
biodisponibilidad, que es la cantidad de fármaco que llega a la circulación sanguínea

(con la inyección intravenosa la biodisponibilidad es del 100%, pero varía para otras

vías).
 Constante de tasa de absorción Expresa la velocidad de absorción. Este parámetro

influye la concentración máxima (pico), el tiempo en que ocurre la concentración
máxima (tiempo pico) luego de una sola dosis oral. Durante la terapia farmacológica

a largo plazo, el grado de absorción es la medida más importante debido a que la

concentración promedio depende de él.
 Depuración (D) es el volumen plasmático del cual se ha eliminado completamente

el fármaco por unidad de tiempo. La cantidad eliminada es proporcional a la
concentración del fármaco en la sangre. La constante de eliminación relaciona la

cantidad de medicamento en el organismo eliminado por unidad de tiempo. Estos

parámetros son importantes para establecer la dosis y frecuencia de administración.
La vida media de eliminación (t1/2) es el tiempo que requiere la concentración

plasmática para reducir en 50 por ciento. Esta información es importante para las
consideraciones sobre eficacia clínica al igual que de toxicidad.

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