Page 312 - основы милогии 1999

финятые природой принципиальные решения реализовывались не случайным образом,
основе теории “рыночных отношений полезности”, “отношений партнерства и
эничества”, построенных на отношениях двойственности и мультидвойственности.
Каждое более сложное “творение” природы заключается (упаковывается) в защитную
очку, имеющую определенный “пароль”, т.е. все творения природы имеют оболочечное
:ние. Этот принцип сответствует принципам ограничености и замкнутости возникающих
:тур, их “сувернитет” и “невмешательство во внутренние дела друг друга”.
Каждая последующая оболочка строится по одним и тем же правилам, общими для
кивых и не живых организмов, строго по своему образу и подобию, вначале полностью
ируя текущую оболочку, а потом внося в построенную оболочку соответствующие
гктивы. Этот принцип является определяющим для реализации преемствености структуры
ix и не живых организмов, строгой эволюционности в их развитии.
В совокупности эти принципы образуют простейшую самовоспроизводящую систему,
1ающую свойствами самоорганизации и саморегулирования, позволяющую осуществлять
л и распад и, как правило, всегда с одним и тем же предсказуемым результатом.
В качестве первого примера рассмотрим строение защитной оболочки бактерии,
шрование защитной оболочки начинается с того, что клетка, руководствуясь принципами
очных отношений”, из простых соединений в несколько стадий собирает молекулярные
1тсльные блоки. На следующем этапе клетка, используя те же самые правила, соединяет
пзные блоки в сложной, но всегда определенной, последовательности, так что они
|уют горизонтальные и вертикальные слои, из которых состоит ее наружная мембрана,
эщая роль внешней, самой чувствительной оболочки, пропускающей внутрь только строго
(еденные компоненты, которые при входе в оболочку предъявят определенный “пароль”.
Второй пример сложных внутриклеточных процессов - синтез одной из жирных кислот,
ящей из четырнадцати молекулярных компонентов. Жирные кислоты являются основным
□хранилищем клетки. Чтобы синтезировать пальмитиновую кислоту, клетка собирает
пковых молекул сложный циркулярный механизм, так называемую “молекулярную
ну “, в центре которой находится молекулярный рычаг. Этот рычаг вращается, проходя
:м движении через шесть “сборочных агрегатов “.
За каждый оборот рычага к молекуле жирной кислоты добавляется два блока. Это
!ствляют ферменты, входящие в состав “сборочных агрегатов”. (Ферменты представляют
сложные белковые молекулы, катализирующие химические процессы в клетке). После
оборотов все четырнадцать атомных компонентов пальмитиновой кислоты собраны, и
ая молекула отсоединяется от рычага. Рычаг никогда не перейдет в свою следующую
ию, пока он не найдет для себя подходящий “товар”. Но как только такой “товар” будет
н, он будет немедленно транспортирован к молекуле. Поскольку в момент “купли-
>жи” баланс рычага был нарушен, и “товар” передан по назначению”, то рычаг
вается на новом месте, и иметь новое “поручение” на поиск и транспортировку нового
ра”. Таким образом, для функционирования такой молекулярной машины может
ствляться по очень простым правилам, в процессе постепенной, ступенчатой эволюции,
се необходимые компоненты будут иметься в наличии.
Третий пример - работа фермента ДНК-гиразы, играющего важную роль в
□изводстве клетки. Этот пример хорошо иллюстрирует все трудности, с которыми
иваются механистические теории, когда с их помощью пытаются объяснить
хождение механизмов, обеспечивающих жизнедеятельность клетки. В клетке бактерии
ула ДНК представляет собой петлеобразную двойную спираль, которая в процессе
кации разделяется на две цепочки. По мере того как двойная спираль раскручивается с
э конца, ее противоположный конец, закручивается еще туже, образуя суперспираль,
эльку молекула ДНК уже свернута сотни раз, чтобы поместиться в клетке,
:пирализация должна неминуемо вызвать переплетение отдельных ее частей. Такое
чтение ДНК будет препятствовать процессу ее репликации, поэтому клетка активирует
нт ДНК-гиразу, который снимает суперспирализацию. Происходит это следующим