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             Síndrome de dolor miofascial


                                                                  Robert Alan Bonakdar




           Fisiopatología . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 666  Fármacos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 671
                                                               Suplementos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 671
           Tratamiento integral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 667  Bioenergética. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 671
           Estilo de vida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 667
           Terapias mente-cuerpo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 667  Estrategias preventivas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 672
           Tratamientos biomecánicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 669  Revisión terapéutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 672
           Tratamientos bioquímicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 671







                                                               su identificación física y electrofisiológica y su diferenciación de
           Fisiopatología                                      otros procesos dolorosos, como la fibromialgia (tabla 62-3) .
                                                                                                              2
                                                               Además de los signos físicos, en ocasiones es posible distinguir
                                                               entre SDM y fibromialgia a tenor de la comorbilidad observada
           Síndrome de dolor miofascial (SDM) y otros términos pareci-  en quienes padecen esta última, como una mayor astenia, dis-
           dos (tabla 62-1) aluden al dolor y las secuelas acompañantes  función del sueño, trastornos del estado de ánimo, cefaleas y
           que aparecen en relación con puntos gatillo (PG) miofasciales y  síndrome del intestino irritable . Aunque resulta ventajoso dife-
                                                                                      3
           son agravados por éstos. El mecanismo real del inicio de un PG  renciar estas entidades, la coexistencia de SDM con fibromialgia
           no se conoce bien, aunque surge probablemente a partir de una  es bastante habitual, lo que dificulta con frecuencia una clasifi-
           banda muscular tensa (BMT) precursora. Las BMT, que nor-
           malmente se encuentran en estado latente en las personas asin-
           tomáticas, pueden activarse de forma secundaria a factores pre-
           disponentes (tabla 62-2). Se piensa que estos factores causan
           exclusivamente PG activos (lo que hace que un SDM sea un fenó-  Tabla 62-1. Sinónimos del síndrome de dolor
           meno secundario). Desde un punto de vista fisiológico, parece  miofascial
           que la activación de PG guarda relación con una sensibilización
           de las placas motoras, que, a continuación, pasan a sensibilizar  Dolor y disfunción miofascial
           los aferentes mecanosensibles, así como su conexión en el asta
           dorsal de la médula espinal. Una vez establecido, es posible que  Síndrome de puntos gatillo
           este proceso tenga ramificaciones corticales, como una asime-  Fibromialgia localizada
           tría talámica, lo que podría crear una hipersensibilidad tisular
           espontánea o generada por estímulos en un proceso progresivo  Fibromiositis
           conocido como sensibilización central. Debido a la sensibiliza-  Reumatismo muscular
           ción cortical, los pacientes con SDM pueden presentar fenóme-
           nos tales como alodinia y sensibilidad contralateral espontánea  Síndrome de tejidos blandos
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           iniciada a partir de un PG unilateral . En la figura 62-1 se repre-
           senta el mecanismo propuesto de generación del SDM.   Disfunción somática
              Una vez iniciado, el SDM cursa con unas características clá-  Mialgias tensionales
           sicas, relacionadas normalmente con PG activos, que permiten
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