Page 31 - REAKSI SEnyawa organik MONOFUNGSI
P. 31
Chapter 2 Benzena
Tahap 3: Tahap ketiga ion benzenonium menyerahkan sebuah proton
kepada basa dalam campuran reaksi untuk memperoleh kembali karakter
aromatik cincinnya dan membentuk produknya berupa nitrobenzena serta
terbentuk Kembali katalis asam lewis.
Animasi reaksi nitrasi dapat dilihat pada gambar 2.2.
3) Alkilasi
Substitusi sebuah
gugus alkil untuk sebuah
gugus hidrogen pada
cincin benzena
dinamakan reaksi
alkilasi. Alkilasi dengan
alkil halida dan AlCl3
sebagai katalis sering
disebut sebagai alkilasi
Friedel-Crafts. Ahli
kimia perancis Charles
Friedel dan ahli kimia
Amerika James Crafts
yang mengembangkan
Gambar 2.2. Animasi reaksi nitrasi benzena
reaksi ini pada tahun
1877.
Mekanisme reaksi alkilasi serupa dengan reaksi halogenasi dan nitrasi,
hanya saja pada saat pembnetukan elektrofil akan ada kemunginan
penataan ulang dari gugus alkil sebagai elektrofil. Penataan ulang yang
ditunjukkan adalah dari alkil halida primer, yang tidak mudah membentuk
karbokation. Dalam kasus ini, agakya reaksi berlangsung lewat kompleks
RX-AlCl3.
Tahap 1: Tahap pertama terjadi pembentukan elektrofil, suatu karbokation
dimana karbokation ini ada kemungkinan penataan ulang pada alkil halida
primer.
REAKSI SENYAWA OGANIK MONOFUNGSI 29
