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MILDECA

muqueuse intestinale. Un groupement méthyle (-CH3) en position
11 devient une fonction alcool (-CH20H), qui sera oxydée à son
tour en une fonction carboxylique (-COOH) ; ce métabolite THC-
COOH est inactif et hydrosoluble ; il peut être conjugué à l'acide
αD glucuronique (par les UDP glucuronyl transférases 1A1 et 1A3)
donnant naissance à un glycuroconjugué plus hydrosoluble que le
THC-COOH ; c'est le métabolite urinaire majoritaire. Ces dérivés
et ceux d'autres substances apparentées au THC sont éliminées dans
l'urine, ils correspondent à ce que l'on désigne « cannabinoïdes
urinaires »*.

MILDECA

La Mission interministérielle de lutte contre les drogues et conduites
addictives a succédé à la MILDT* (Mission interministérielle de
lutte contre les drogues et toxicomanies. Sa première présidente
(Madame Jourdain-Menninger) qui fut aussi celle de la MILDT,
avait alors contribué à l'élaboration d'un plan anti-drogue qui
semblait intéressant mais dont à peu près rien n'a été réalisé. On
retiendra surtout : qu'elle a défendu et épaulé, avec la ministre de la
Santé, Madame Marisol Touraine, l'ouverture des « salles de shoots »
pour les toxicomanes , qu'elle a défendu l'idée d'une buprénorphine
injectable (alors que ce médicament avait été développé pour un
usage sublingual, afin de lutter contre le comportement injecteur…) ;
qu'elle n'a pas su faire augmenter de façon rapide et importante le
prix du tabac, qu'elle s'est bien gardée de consulter pour recueillir
leurs avis, la commissions « Addictions » de l'Académie nationale
de médecine, non plus que la commission « Substances vénéneuses
et dopants » de l'Académie nationale de pharmacie.

MILDT

La Mission interministérielle de lutte contre les drogues et
toxicomanies, placée sous la direction du Premier ministre, a eu à

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