Page 236 - PENARIKAN PRODUK RANITIDIN YANG TERKONTAMINASI N-NITROSODIMETHYLAMINE (NDMA)

Judul : Timbulkan Kanker, Apotek Diminta tak Jual Obat Mengandung
Ranitidin

Nama Media : cendananews.com

Tanggal : 13 Oktober 2019
Halaman/URL: https://www.cendananews.com/2019/10/timbulkan-kanker-apotek-
diminta-tak-jual-obat-mengandung-ranitidin.html

Tipe Media : Online

PEKANBARU – Dinas Kesehatan
Provinsi Riau meminta pengelola
apotek secara sukarela berhenti
menjual obat lambung yang
mengandung Ranitidin menyusul
keputusan Badan Pengawas Obat
dan Makanan menghentikan
sementara peredaran obat jenis
tersebut guna memeriksa cemaran
N-nitrosodimethylamine (NDMA) di
dalamnya.

“Imbauan ini menindaklanjuti
instruksi Menteri Kesehatan. Kami
meminta apotek untuk menarik
obatnya dan dikembalikan ke pihak
penyuplai,” kata Kepala Dinas Kesehatan Provinsi Riau, Mimi Yuliani Nazir, di
Pekanbaru, Minggu.

“Kami berharap pihak-pihak penyedia obat mematuhi apa yang telah dikeluarkan oleh
BPOM,” ia menambahkan.

Mimi juga mengimbau warga tidak lagi mengonsumsi Ranitidin dan berhati-hati dalam
menggunakan obat pereda sakit lambung.

Ada 67 merek obat lambung dalam bentuk injeksi, tablet, dan sirup yang mengandung
Ranitidin yang beredar di Indonesia.

BPOM mengimbau warga yang sudah terbiasa mengonsumsi obat yang mengandung
Ranitidin berkonsultasi dengan dokter supaya diberi obat pengganti.

BPOM memutuskan menghentikan sementara peredaran obat yang mengandung
Ranitidin setelah mendapat pemberitahuan dari Badan Pangan dan Obat-obatan
Amerika Serikat dan Badan Obat Eropa mengenai keamanan obat-obatan yang
mengandung Ranitidin.

Siaran di laman resmi BPOM menyebutkan bahwa menurut studi global ambang batas
NDMA yang diperbolehkan adalah 96 nanogram per hari. Konsumsi NDMA melebihi
ambang batas tersebut dalam jangka lama bisa menimbulkan kanker.