Page 331 - PENARIKAN PRODUK RANITIDIN YANG TERKONTAMINASI N-NITROSODIMETHYLAMINE (NDMA)
P. 331
"Sudah tidak ada, sudah kami setop setelah ada petunjuk dari BPOM," katanya.
Terpisah, Kepala BPOM Semarang, Safriansyah mengatakan, seperti yang tercantum
dalam penjelasan resmi Badan POM pusat, sediaan Ranitidin yang teridentifikasi
mengandung NDMA melebihi kadar yang dibolehkan akan ditarik dari peredaran oleh
produsennya. Untuk proses penarikan tersebut, produsen obat diberi waktu 80 hari
kerja sejak diumumkan.
"Iya kita akan sosialisasikan ke Dinkes yang ada di kabupaten dan kota di Jawa
Tengah.
Hingga saat ini, kami masih komunikasi secara intensif untuk mengawal kebijakan
penarikan produk Ranitidin ini," katanya, melalui sambungan telepon.
