Page 295 - Dukungan Badan POM dalam Penyediaan Obat dan Vaksin
P. 295

Jumat  (16/10)  Tim  Inspektur  Badan  POM  melakukan  inspeksi  pelaksanaan  uji  klinis
               vaksin Sinovac di Puskemas Garuda dan Puskesmas Dago, Bandung. Di kedua tempat
               ini,    subjek      uji     klinis    ke-1620       atau      subjek     terakhir     direkrut.

               “Sebelumnya,  pada  tanggal  8-9  September  2020,  Badan  POM  telah  menginspeksi
               pelaksanaan uji klinis ke seluruh center uji klinis. Hasil inspeksi menunjukkan tidak ada
               temuan        yang      bersifat     kritikal,”    ungkap       Kepala       Badan       POM.

               “Tindakan  perbaikan  dan  pencegahan  terhadap  temuan-temuan  hasil  inspeksi
               sebelumnya telah kami terima. Diharapkan tindakan perbaikan ini dapat menjadi upaya
               peningkatan          kualitas        pelaksanaan           uji       klinis,”       imbuhnya.

               Inspeksi uji klinis merupakan salah satu pengawalan Badan POM dalam pelaksanaan uji
               klinis  untuk  memastikan  uji  klinis  dilaksanakan  sesuai  dengan  protokol  yang  telah
               disetujui  dan  standar  Cara  Uji  Klinik  yang  Baik,  setelah  sebelumnya  Badan  POM
               memberikan  Persetujuan  Pelaksanaan  Uji  Klinik  (PPUK)  untuk  protokol  uji  klinis.

               Uji klinik vaksin Sinovac saat ini telah memasuki tahapan rekrutmen subjek terakhir di
               Indonesia.  Tahap  berikutnya  adalah  vaksinasi  kedua  serta  pengamatan  efikasi/khasiat
               dan  keamanan  vaksin.  Badan  POM  mengapresiasi  kerja  keras  semua  Tim  Penelitian
               yang  dikoordinir  oleh  Prof.  dr.  Kusnandi,  SpA  (K)  dan  Sponsor  Bio  Farma,  sehingga
               pelaksanaan  uji  klinis  berjalan  sesuai  dengan  timeline  yang  direncanakan.

               “Penelitian ini telah berjalan sesuai dengan protokol yang telah disetujui. Sejauh ini tidak
               ditemukan  adanya  reaksi  yang  berlebihan  atau  Serious  Adverse  Event,  hanya  reaksi
               ringan  seperti  umumnya  pemberian  imunisasi,”  jelas  Kepala  Badan  POM.  Selanjutnya
               Badan  POM  akan  melakukan  monitoring  secara  berkala  untuk  mendapatkan  data
               khasiat  dan  keamanan  vaksin  secara  lengkap  yang  diperlukan  dalam  pemberian  Izin
               Penggunaan        dalam      Kondisi     Darurat      (Emergency       Use      Authorization).

               Badan  POM  berharap  agar  Peneliti  dan  PT  Biofarma  sebagai  sponsor  senantiasa
               memenuhi semua ketentuan dalam pelaksanaan uji klinis vaksin Covid-19 ini. Dengan
               demikian, kemanfaatan hasil uji klinis ini dapat menjadi dasar keputusan yang baik untuk
               kepentingan kesehatan masyarakat secara luas.
   290   291   292   293   294   295   296   297   298   299   300