Page 33 - VETNESIA EDISI 27
P. 33

RISET DAN KASUS



            penelitian ini menunjukkan         dengan virus NiV dua minggu         potensi efikasi dengan dosis
            bahwa kandidat vaksin penyakit     pasca vaksinasi (gambar 2).         tunggal dan termostabil (tahan
            Nipah dapat menginduksi            Hasilnya  hewan coba babi           panas). Analisis detail dari sel T
            respon imun yang kuat.             dapat bertahan (hidup) atau         dan respon antibodi sedang
                                               vaksin ini dapat melindungi babi    dilakukan untuk
          4. Kandidat vaksin penyakit          dari virus tantang tersebut. Titer   mengidentifikasi korelasi
            Nipah melalui vektor virus         antibodi yang dihasilkan tinggi     perlindungan yang diinduksi
            Canarypox dan virus ND             dari induksi vaksin ALVAC­G,        oleh vaksin tersebut.
            (Rebecca K. Mc Lean and            sedang titer antibodi rendah
            Simon P. Graham. 2019)             dari  induksi vaksin ALVAC­F.       Doremalen N.V, et all. 2019
                                               Vaksin rekombinan lain yaitu     menyelidiki efektivitas vaksin
               Vaksin berbasis subunit         rekombinan melalui virus ND      ChAdOx1 NiVB. Vaksin ini adalah
            protein HeV sG tambahan            (NDV) mengekspresikan            vaksin vektor simian adenovirus
            (Equivac® HeV, Zoetis) telah       glikoprotein NiV, juga           mengkode glikoprotein (G) NiV
            dilisensikan di Australia untuk    menginduksi nAbs spesifik­NiV    Bangladesh pada hewan coba
            melindungi kuda dari HeV dan       pada babi.  Vektor yang          hamster Suriah. Vaksinasi pertama
            untuk mengurangi risiko            mengekspresikan NiV G            dan booster memproduksi antibodi
            zoonosis bagi manusia.             berkinerja lebih baik daripada   protektif terhadap virus tantang
            Equivac® HeV melindungi            NiV F. Namun dalam penelitian    NiV Bangladesh. Semua hewan
            musang dan monyet hijau Afrika     ini belum dilakukan uji tantang,   kelompok vaksinasi tahan
            (AGM) setelah ditantang            sehingga belum diketahui         terhadap virus tantang.  Tidak
            dengan NiV dan HeV. Akan           apakah kandidat vaksin           ditemukan virus Nipah (NiP) pada
            tetapi  vaksin ini gagal atau      berbasis paramyxovirus ini       usap mulut, paru­paru atau
            tidak melindungi babi setelah      efektif. Kelebihan vaksin vektor   jaringan otak, dan juga tidak
            ditantang NiV. Penelitian          NDV dibanding vektor             terdapat kerusakan paru secara
            kandidat vaksin NiV ini            canarypox adalah titer virusnya   patologis. Dosis tunggal ChAdOx1
            menggunakan vektor virus           tinggi pada telur ayam dan tidak   NiVB tahan terhadap virus tantang
            canarypox (strain ALVAC)           memerlukan kultur sel. Hasil     heterolog dengan NiV Malaysia.
            dengan ekspresi protein G atau     penelitian vaksin ini memiliki   Virus NiV tidak ditemukan pada
            F NiV (ALVAC­G dan ALVAC­          keamanan dan potensi efikasi,    usap atau jaringan hewan, akan
            F).  Hewan coba yang               akan tetapi sampai saat ini      tetapi sejumlah RNA virus dapat
            digunakan pada penelitian ini      vaksin tersebut belum berhasil   ditemukan sangat terbatas di
            adalah hewan coba babi.            dipasarkan baik untuk babi       jaringan paru­paru secara
            Kelompok vaksinasi ditantang       maupun manusia.                  hibridisasi in situ. Dosis tunggal
                                                                                ChAdOx1 NiVB juga memberikan
                                             5. Kandidat vaksin penyakit        perlindungan parsial terhadap
                                               Nipah melalui vektor simian      virus Hendra dan transfer pasif
                                               virus Adeno (Rebecca K. Mc       antibodi yang ditimbulkan oleh
                                               Lean and Simon P. Graham.        vaksinasi NiVB ChAdOx1
                                               2019).                           melindungi sebagian hamster
                                                                                Suriah dari NiV Bangladesh. Dari
                                                  Percobaan vaksin NiV dan      data ini dapat disimpulkan bahwa
                                               HeV pada model hewan coba        ChAdOx1 NiVB adalah kandidat
                                               berhasil memproduksi antibodi    vaksin NiV pra­klinis yang
                                               protektif dan aman.  Vaksin ini   potensial untuk dikembangkan
                                               telah dilisensi  dari Equivac®   lebih lanjut.
                                               HeV sebagai vaksin “One             Penelitian identifikasi gen
                                               Health” untuk melindungi         melalui vektor virus dan bakteri
                                               kesehatan hewan dan              telah dijelaskan diatas untuk
                                               manusia.  Vaksin NiV ini sesuai   mendapatkan kandidat vaksin
                                               harapan bahwa vaksin NiV         rekombinan umumnya bersifat
                                               aman dan efektif ini, dapat      aman dan protektif terhadap
                                               dikembangkan juga untuk babi     penyakit Nipah. Hasil penelitian ini
                                               guna  mengurangi kerugian        sebagai data awal guna
                                               ekonomi dari wabah NiV dan       pembuatan vaksin rekombinan
                                               ancaman terhadap kesehatan       terhadap penyakit Nipah.
                                               masyarakat. Kandidat vaksin ini   Ketersedian vaksin rekombinan
          Gambar 2: Dalam penelitian vaksin vektor   dari protein G NiV replikasinya   penyakit Nipah yang aman dan
                 cararypox dan NDV             dikurangi (ChAdOx1 G NiV)        protektif, serta dapat diproduksi
                 menggunakan babi sebagai      diinsersi ke vektor simian
                 hewan coba vektor perantara                                    secara cepat, dapat diandalkan
                 dalam penularan penyakit Nipah   adenoviral. ChAdOx1 adalah    dalam pengendalian wabah
                 kepada manusia.               vektor multispesies memiliki     penyakit Nipah.


                                          Maret 2021       33
   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38