Page 263 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

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- a, p ou E, suivant immédiatement l’indice de position du GP pour les centres
d'asymétries intracyciiques,
- (fî) ou (S), (E) ou (Z) placés au début du nom en accord avec les régies géné­
rales de nomenclature (voir chapitre [D]).

4. SUBSTITUANTS

La formation des radicaux substituants dérivés des structures de base des
tableaux 19 et 20 suit les règles générales de nomenclature vues aux chapitres
[A], [B] et [C], Ils ont les suffixes -yle ou -ylidène.

5. NOM DU COMPOSÉ FINAL

La formation du nom du composé final suit le schéma général exposé au cha­
pitre Guide, paragraphe [2.4.3.] p. 89. La stéréochimie du composé final est
exprimée de façon particulière. Tout nouveau centre d'asymétrie engendré par
l'introduction d'un radical substituant et qui n’a pas été spécifié dans le nom du
composé fondamental est indiqué par :
- a, p ou suivant immédiatement l'indice de position du substituant lors de
sa première apparition dans le nom pour les centres d'asymétries intracy-
cliques,
- (R) ou (S), (E) ou (Z) placés au début du nom en accord avec les régies géné­
rales de nomenclature (voir chapitre [D]).

EXEMPLES :

19-nor-17a-pregna-1,3,5(10)-tnen-
20-yne-3,17-diol