Page 327 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

304 DÉNOMINATION CHIMIQUE

1.1. ISOMÉRIE DE CONSTITUTION

Les isomères de constitution (isomères constitutionnels) ont la même formule
brute mais diffèrent par l'enchaînement des atomes ou la nature des liaisons
qui relient les atomes entre eux.

EXEMPLE :

:ooh
COOH

acide pyridine-3-carboxylique acide pyridine-4-carboxylique
ou ou
acide nicotinique acide isonicotinique

1.2. STÉRÉO-ISOMÉRIE

Les stéréo-isomères sont semblables par la nature de leurs liaisons et ne diffè­
rent que par la disposition des atomes dans l'espace. Le mot stéréo-isomérie
décrit cet état.

1.2.1. Stéréo-isomérie cis/trans géométrique

Des stéréo-isomères sont appelés isomère cis et isomère trans lorsqu'ils ne dif­
fèrent que par les positions relatives des atomes par rapport à un plan, dans le
cas où ces atomes font partie d'une structure rigide ou considérée comme
telle.
Ces termes cis et trans peuvent être utilisés comme adjectifs.
Le terme isomérie cis/trans décrit une telle situation.
EXEMPLE :

OH

HO'

trans-4,4'-(1,2-diéthylvinylène)diphénol