Page 323 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

300 DÉNOMINA TION CHIMIQUE

lasalocid :
9
CHS

H CHa
benzoic acid,
6-[7-[5-ethyl-5-(5-ethyltetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2/-/-pyran-=
2-yl)tetrahydro-3-methyl-2-furanyl]-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxononyl]-=
2-hydroxy-3-methyl-,
[2fî-[2a[2S"(3R*,4S*,5S*,7fî*),3S‘,5S*],5a,6p]]-

La configuration relative des sommets 2, 5 et 6 du système cyclique qui
dans le nom apparaît le premier (pyrane) est donnée par [2a,5a,60] (voir ci-des­
sus). La configuration relative des carbones chiraux du substituant branché en
2 sur le pyrane est exprimée par [2S',3S*,5S’] (configuration relative du cycle
furane). La configuration relative des carbones chiraux du substituant branché
en 2 sur ie furane est exprimée par (3R*,4S*,5S*,7R*) (configuration relative de
la chaîne nonane). La stéréochimie absolue de la molécule est imposée par
celle du premier carbone chiral énoncé, le sommet 2 du pyrane qui est R. Les
configurations absolues des carbones chiraux autres que ceux du pyrane
seront R si leur configuration relative est R‘ et S si elle est S*.