Page 320 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

ANNEXES 297

acivicine :

5-isoxazoleacetrc acid,
a-amino-3-chloro-4,5-dihydro-,
[S-(fî*,fî')]-

La molécule d'acivicine a deux carbones chiraux, l'un sur un système mono­
cyclique pentagonal et l'autre sur une chaîne linéaire, la configuration relative
est donnée par qui indique que les deux carbones chiraux ont la même
configuration, soit R soit S. Il n'est donc pas nécessaire ici de préciser la posi­
tion (a ou 5) de ces indicateurs qui sont identiques. La configuration absolue
d'un des sommets est donnée au début (S). Les deux carbones chiraux ont
donc la configuration absolue S.

lévopropoxyphène :

CHj ch3
benzeneethanol,
a-[2-(dimethyiamino)-1-methylethyl]-a-phenyl-,
propanoate (ester), „
[R-(R\S*)]-

Dans ce cas avec deux carbones chiraux sur une chaîne linéaire, la configu­
ration relative est donnée par (fî'.S*) qui indique que les deux carbones chiraux
sont de configuration inverse. La configuration absolue du premier sommet cité
dans l'expression de la configuration relative est spécifiée par R, c'est le pre­
mier exprimé dans le nom, donc dans « benzeneethanol ». L'autre est le som­
met n° 1 du radical substituant" ethyl », il est S.