Page 478 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques
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                 • Chromatographie liquide haute performance

                 En raison du coefficient d'extinction moléculaire moyen des quinolones, la détec-
                 tion U.V. conduit à une limite de l'ordre du g/ml. La détection fluorimétrique mul-
                 tiplie la sensibilité par un facteur de 10 à 100.
                 Deux techniques sont utilisées :
                 a) Chromatographie par échange d'anions ( par exemple acide nalidixique et
                 rosoxacine ).
                 b) Chromatographie en phase inverse ( par exemple pefloxacine, ciprofloxacine ).



                 5.2. DOSAGE

                 5.2. 1. Contrôle du principe actif

                 Ce sont surtout des méthodes de dosage en milieu non aqueux qui sont utilisées.
                 Elles mettent en jeu, soit la fonction acide, soit une fonction basique.

                 • Dosage de la fonction acide

                 Par une base forte : méthylate de lithium ou de sodium, ou hydroxyde de tétra-
                 butylammonium en milieu anhydre ( D.M.F.)


                 • Dosage d'une fonction basique
                 Par l'acide perchlorique dans l'acide acétique anhydre.

                  5.2.2. Contrôle du produit fini

                  Les méthodes spectrophotométriques, avec ou sans chromatographie préalable,
                  mentionnées plus haut, sont mises en oeuvre, mais aussi les méthodes protomé-
                  triques lorsque la composition le permet.
                     Le dosage microbiologique effectué selon les techniques de la Pharmacopée
                  française utilise les souches de Escherichia coli ( Péfloxacine), de Klebsiella pneu-
                  moniae ou Bacil/us subtilis.

                  5.2.3. Dosage dans les liquides biologiques

                  Effectué par C.L.H.P. ou C.G.L.
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