Page 186 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 7 ■ La nomenclature

Exemples

3-méthylbut-1-ène

CH CH C CCH CH. CH 5-éthyl-2-méthylhept-3-yne
3 1 1 2 3
CH, CH,CH,

Les hydrocarbures acycliques insaturés comportant plusieurs liaisons multiples sont nommés en
remplaçant la terminaison ane de l'alcane correspondant par les terminaisons adiène, atriène, etc. pour
deux, trois ... doubles liaisons, ou adiyne, atriyne... pour deux, trois, etc. triples liaisons. La présence
simultanée d'une double et d'une triple liaison est indiquéeparla terminaison ényne. Ces diverses terminai-
sons doivent être précédées d'autant d'indices de position qu'elles indiquent de liaisons multiples.

Devant une voyelle, le suffixe ène devient én.

Exemples

Buta-1,3-diène

Hexa-1,4-diyne

2-méthylbut-1-èn-3-yne

Des deux premiers alcènes dérivent deux groupes portant des noms particuliers utiles à connaître :

H,CCH groupe vinyle

H,C=CH CH, groupe allyle

7.1.3 Hydrocarbures monocycliques

Les hydrocarbures monocycliques qui ne possèdent pas de chaîne latérale se nomment en faisant
précéder du préfixe cyclo le nom de l'hydrocarbure acyclique linéaire, saturé ou non saturé, compor-
tant le même nombre de carbones.

Exemples

□ Cyclobutane ±, Cyclopenta-1,3-diène

0 Cyclohexène (indice de position inutile)

S'ils possèdent une ou plusieurs chaînes latérales, on considère le cycle comme« chaîne principale», et
on nommedevant lui les groupes substituants, dans l'ordre alphabétiqueet avec des indices deposition.Une
liaison multiple a priorité vis-à-vis du sens de numérotage; elle doit avoir l'indice le plus faible possible.

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