Page 193 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie 1 ■ Chimie organique générale

b) Amines secondaires et tertiaires
Si elles sont symétriques (les deux ou les trois groupes R identiques), les amines secondaires ou
tertiaires sont nommées selon la même règle que les amines primaires, mais en faisant précéder le
nom des groupes R du préfixe multiplicateur di ou tri.

Exemples

Diéthylamine

CH-N-CH Triméthylamine
3 1 3
CH,

Si elles sont mixtes (groupes R non tous identiques), elles sont considérées comme des dérivés de
l'amine primaire qui pourrait être formée avec le groupe R le plus long ou le plus complexe, substituée
sur l'atome d'azote (on dit substituée «à l'azote ») par les autres groupes. On énonce les noms de ces
autres groupes devant celui del' amine primaire, en les faisant précéder de la lettre N (azote), éventuel-
lement répétée.

Exemples

N-Méthyléthylamine

N,N-Diméthylaniline

CH,CH,CH,N CH CH, N-Éthyl N-méthylpropylamine

CH,

7.2.7 Aldéhydes

Les composés contenant un groupe )c=O (groupe carbonyle) lié à un seul atome de carbone sont

des ALDEHYDES. Leur formule générale est R CH=O (premier terme HCH=O, ou CH,O).
• Le nom d'un aldéhyde acyclique est formé en ajoutant la terminaison al (avec élision de l'e muet),
ou dial pour un dialdéhyde, au nom de l hydrocarbure correspondant (CH, au lieu de CH=O). Le
carbone du groupe CH= 0 porte toujours le numéro l, et l'indice de position de la fonction est
habituellement omis.

Exemples

3-méthylbutanal

CH, CH CH CH CH=O Penta-2,4-diénal

2,2,2-trichloroéthanal

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