Page 194 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 7 ■ La nomenclature

Les aldéhydes cycliques dans lesquels la fonction est liée directement à un cycle sont nommés en
ajoutant la terminaison carbaldéhyde au nom du cycle.

Exemple

3-méthylcyclopentanecarbaldéhyde

• Si l'acide R-COOH correspondant à l'aldéhyde R-CH=O possède un nom d'usage, on peut
former le nom de l'aldéhyde en remplaçant la terminaison ique ou oïque, de l'acide par la termi- 2
naison aldéhyde. On peut aussi conserver le nom del' acide et remplacer le mot acide par aldéhyde. § 7.2.9

Exemples

H CH=O Formaldéhyde, ou Aldéhyde formique (Méthanal)
Acétaldéhyde, ou Aldéhyde acétique (Éthanal)

Benzaldéhyde, ou Aldéhyde benzoïque (Phénylméthanal)

Crotonaldéhyde, ou Aldéhyde crotonique (But-2-énal)

• Enfin, certains aldéhydes ont des noms d'usage.

Exemples

CH,=CH CH=O Acroléine (Propénal)

CH,C=CH CH,CH,C=CH CH=O Citral (3,7-diméthylocta-2,6-diénal)
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CH, CH,

7.2.8 Cétones

Les composés contenant un groupe )c=O (groupe carbonyle) lié à deux carbones sont des
CETONES. Leur formule générale est R-CO- R (cétones symétriques) ou R-CO- R' (cétones
mixtes).
• Le nom d'une cétone se forme en ajoutant la terminaison one (avec élision du e muet), précédée
d'un indice de position, à celui de l'hydrocarbure correspondant (CH, à la place de CO). La chaîne
principale est la plus longue de celles qui contiennent le groupe CO.

Exemples

Pentan-2-one
Hexane-2,4-dione

3-méthylcyclohexa-2,4-dién-1-one
(« 1» facultatif)

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