Page 199 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie 1 ■ Chimie organique générale

choisi de façon à lui attribuer l'indice le plus petit possible. Les autres fonctions présentes sont dési-
gnées par des préfixes, indiqués dans le tableau 7 .2. Dans ce tableau, les fonctions sont classées par
priorité décroissante de haut en bas : une fonction a priorité sur celles qui se trouvent au-dessous d'elle.

Tableau 7.2: Composés à fonctions mixtes

FONCTION PRIORITAIRE (suffixe) NON PRIORITAIRE (préfixe)

Acide carboxylique -oïque carboxy

Nitrile -nitrile cyano- (C=N)

Aldéhyde -al(*) oxo- (=O)()

Cétone -one oxo- (=O)

Alcool, Phénol -ol hydroxy- (OH)

Amine -amine amino- (NH,, NHR, NHR,)

Dérivé halogéné halogéno-

() Dans le cas des composés cycliques, on utilise le suffixe« carbaldéhyde ».
(**)Sile groupement CHO ne se trouve pas dans la chaîne principale le groupe fonctionnel« CHO»
est nommé formyl.

Exemples

CH -C(OH)-CH -CO-CH 4-hydroxy-4-méthylpentan-2-one
3 1 2 3
CH,

3-hydroxybutanal

CH = C-CO-CH -COOH Acide 4-méthyl-3-oxopent-4-énoïque
2 1 2
CH,
N-C-CH-CH -CH-COOH Acide 4-cyano-2,4-diméthylbutanoïque
2
1 1
CH, CH,
CH,CHCHCH=O 2-formylbutanenitrile
1
C
Ill
N
CH,CH,NHCHCOOH Acide 2-(N-éthylamino)propanoïque
1
CH,
• 2-oxocyclohexanecarbaldéhyde
CH= O

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