Page 200 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 7 ■ La nomenclature

a. Nommer les composés suivants :

b. Établir la formule développée des composés portant les noms suivants:
l) 4-chloro-3-oxobutanoate d'éthyle
2) (Z)-4-chlorobut-3-énal
3) acide 2-hydroxy-2-méthyl-4-oxobutanoïque.

7.4 NOMENCLATURE « GRECQUE »

Sil' on veut indiquer seulement la position relative d'une fonction par rapport à une autre, on emploie une
nomenclature faisant appel à l'alphabet grec. Le carbone portant la fonction principale (ci-dessous Y) est
pris pour origine et les carbones voisins sont « numérotés » de proche en proche a (alpha), B (béta),
/gamma), ô (delta), e (epsilon), ... d'un côté de la fonction et, si besoin est, c',~y8.€... de l'autre
côté.

y
le ls ly ls le 1 d sl l sl d
... -c-c-c-c-c-c-c-c-c-c-c- ...
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Exemples
(acide 2-aminobutanoïque)
est un o-aminoacide, ou encore un acide a-aminé.

(3-oxobutanoate de méthyle)
est un ~-cétoester, ou encore un ester ~-cétonique)

(pent-3-én-2-one)
est une cétone a, ~-éthylénique (cétone éthylénique conjuguée)

5 (2,4-dichloropentan-3-one)
"d
:
3 est une cétone a, a'-dichlorée.
îî
t)
)
On emploie la lettre , dernière de l'alphabet grec, pour signifier que l'une des deux fonctions est
portée par le dernier carbone de la chaîne, quelle que soit par ailleurs la longueur de cette chaîne.
i Ainsi, les w-aminoacides comportent une fonction amine en bout de chaîne, à l'opposé de la fonction
] acide, mais peuvent comporter un nombre quelconque de carbones.
e
~ Ce repérage uniquement relatif des positions de deux fonctions conduit à définir des « types » de
molécules, et n'identifie pas un composé déterminé.
"' 1
"d
g
~ 3
g
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