Page 196 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 7 ■ La nomenclature

• En fait, de nombreux acides sont de manière très habituelle désignés par des noms d'usage.
Quelques-uns de ces noms sont donnés ci-après:

H COOH Acide formique (méthanoïque)

Acide acétique (éthanoïque)

Acide propionique (propanoïque)

CH,= CH COOH Acide acrylique (propènoïque)

HOOC COOH Acide oxalique (éthanedioïque)

Acide malonique (propanedioïque)
OcooH Acide benzoïque (benzène carboxylique)

7.2.10 Anhydrides (d'acides)
Les composés de la forme R-CO-O-CO-R' (avec R et R'identiques ou différents; si R =R',
on écrit généralement (RCO),O) sont des ANHYDRIDES (on ajoute parfois « d'acides »). Ils se
nomment en faisant suivre le mot anhydride du nom de l'acide R-COOH, si R=R',ou des noms
des deux acides R-COOH et R' COOH (dans l'ordre alphabétique).

Exemples

Anhydride éthanoïque (acétique)

Anhydride cyclopropanecarboxylique

Anhydride benzoïque et éthanoïque

7.2.11 Halogénures d'acides (ou d'acyles)
Le remplacement, dans un acide carboxylique, du groupe OH par un halogène X engendre un P

HALOGENURE D'ACIDE, R-CO-X. Les groupes R-CO portant le nom générique de groupes $7.8
ACYLES, ces composés sont également appelés HALOGENURES D'ACYLES.
Les noms des groupes acyles dérivent de ceux des acides, en remplaçant la terminaison igue par la
terminaison yle (exemple : CH,COOH, acide acétique ou éthanoique ; CH, CO, groupe acétyle
ou éthanoyle). Les groupes acyles qui dérivent des acides cycloalcanecarboxyliques sont nommés en
remplaçant la terminaison xylique par la terminaison nyle (exemple: CH,, COOH, acide
cyclohexane carboxylique ;CH,, CO, groupe cyclohexanecarbonyle).
Les halogénures d'acyles sont nommés en faisant précéder le nom du groupe acyle des mots.fluo-
rure de, chlorure de, bromure de ou iodure de.

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