Page 198 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart
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Chapitre 7 ■ La nomenclature


           Ils se nomment en remplaçant la terminaison ique ou oïque, de l'acide correspondant R-COOH
        par la terminaison amide (pour les acides cycliques, la terminaison carboxylique est transformée en
        carboxamide). Les termes substitués à l'azote, de la forme R-CO-NH R ou R-CO-NR' R",
        se nomment en plaçant devant le nom de l'amide R CO NH,, en préfixes, les noms des groupes R'  2
        et R", comme pour la désignation des amines secondaires et tertiaires.                   § 7.2.6

          Exemples

                                                        N-benzyléthanamide

            CH -CH -CO-N-CH -CH                         N-éthyl N-méthylpropanamide
               3      2         1      2     3
                               CH,
                                                        N,N-diméthylméthanamide



        7.2.15 Nitriles

        Les NITRILES ont pour formule générale R-C=N. On les nomme en ajoutant la terminaison
        nitrile au nom de l'hydrocarbure correspondant (CH, à la place de C=N).

          Exemple

                                                 4-méthylpent-3-ène nitrile (indice 1 inutile)




           On peut également faire suivre les mots cyanure de du nom du groupe R (en ce cas, le carbone du
        groupe C=Nne fait pas partie de la chaîne principale et ne porte plus le numéro 1).

        1 Exemple
                                              Cyanure d'allyle


           Enfin, on peut considérer un nitrile R-C - N comme un dérivé del' acide R-COOH, en particu-
        lier lorsque ce dernier porte un nom d'usage. On remplace alors, dans le nom de l'acide, la termi-
        naison ique ou oïque par la terminaison onitrile.

        1 Exemple

            CH,=CH-C         N       Acrylonitrile (CH = CH-COOH: acide acrylique.)
                                                    2


        7.3    COMPOSÉS À FONCTIONS MIXTES

        Les composés à fonctions mixtes comportent, dans la même molécule, des fonctions différentes. Il n'y
        a pas de limite théorique au nombre des fonctions qui peuvent être ainsi associées, et il est évidemment
        impossible d'envisager ici toutes les combinaisons imaginables, même en se limitant aux associations
        de fonctions deux par deux. On ne considérera donc que quelques cas de composés bifonctionnels.
           Du point de vue de la nomenclature, la réunion de deux (ou plusieurs) fonctions dans une molécule
        pose essentiellement des questions de priorité entre elles. La fonction prioritaire est désignée par un
        suffixe (ceux qui ont été indiqués précédemment), et le sens de numérotage de la chaîne principale est




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