Page 204 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 7 ■ La nomenclature

8.

0 0
A-

OH

□ a. (4R,6S) 6-éthoxycarbonyl-5-oxo-6-méthylhex-2-èn-4-ol
□ b. (4R,6S) 6-éthoxycarbonyl-4-hydroxy-6-méthylhex-2-èn-5-al
□ c. (4S,6R) 6-éthoxycarbonyl-4-hydroxy-6-méthylhex-2-èn-5-one
□ d. (2S,4R) 4-hydroxy-2-méthyl-4-oxohept-5-ènoate d'éthyle

9.

Cf

Ph

□ a. (S)6-méthyl-4-phényleyclohexa-2,5-diènone
□ b. (S)2-méthyl-4-phényleyclohexa-2,5-diènone
□ c. (S) 2-méthyl-4-benzylcyclohexa-2,5-diènone
□ d. (S) 6-méthyl-4-phénylcyclohexa-2,5-diènal
10.

□ a. acide (S) 3-carboxy-3-hydroxypentanedioique
□ b. acide (S) 3-hydroxyhexanetrioique
□ c. acide 3-carboxy-3-hydroxypentanedioïque
□ d. 1,2,3-tricarboxypropan-2-ol

EXERCICES
2
Les solutions se trouvent à la page 628.
chap. 3,
§ 3.3.1.a
Aux règles de nomenclature exposées dans ce chapitre s'ajoutent celles qui concernent la stéréo-
et 3.5
chimie et les stéréoisomères, indiqués dans le chapitre 3 (carbone asymétrique, liaison éthylénique).
2
Ces exercices peuvent donner lieu à leur application.
Les principes d'écriture des formules schématiques ont été précisés au chapitre 1, de même que les chap. 1,
§ 1.2.1.c
symboles usuels des groupes alkyles simples et du groupe phényle. et 1.4

183