Page 206 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 7 ■ La nomenclature

5) 3-méthylpent-3-èn-2-one
6) N-éthyl-2-phényléthylamine

7) Acide (R)-2-aminobutanoïque
8) Trichloracétate d'ammonium
9) 4-bromo-3,5-diméthoxyphénol
10) Pent-3-yn-2-ol

11) (trans)-3- chlorocyclobutanecarboxaldéhyde
12) Triphénylméthanol

7-c Les noms suivants, même s'ils décrivent sans ambiguïté une structure, ne sont pas corrects au
regard des règles de la nomenclature. Pourquoi ne le sont-ils pas? Quel serait leur nom correct?
1) 3-propylnonane 6) Diméthylacétylène
2) 2-fluoro-3-oxobutane 7) 1,1,4-triméthylbutane
3)1,1,2,2-tétraméthyléthane- l ,2-diol 8) 2-éthylcyclohexène

4) l-cynaobut-3-én-2-one 9) Cyclopent-l-én-3-ol
5) N-méthyldiphénylamine 10) 2,2-diméthylbutanone.

7-d Donner les formules simplifiées des composés suivants:
a) propanoate de méthyle
b) acide 5-méthoxycarbonylpent-4-ènoïque
c) 5-isobutyl-6-tertiobutyldodécane

d) 4-chloro-3-oxobutanoate d'éthyle
e) 4-isopropy1-2,5,5-triméthylnonane
f) 2-cyanoéthanamide

7-e Donner une représentation spatiale en accord avec les noms ci-dessous :
a) (S) butan-2-ol
b) (R) 4-méthyl-4-phénylcyclohex-2-ènone

c) (2E,6E) 3,6-diméthylocta-2,6-diènal
d) (2R,3Z) pent-3-èn-2-ol
e) (3S,4Z) 3-hydroxyhex-4-èn-2-one

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