Page 219 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie Il ■ Chimie organique descriptive

On peut également parvenir au même résultat, à partir des mêmes composés de départ, par une
méthode organomagnésienne qui évite l'obtention des mélanges dans les synthèses mixtes :

1. RX + Mg R - MgX
2. R - MgX +R'X R R '+MgX,

Exemple

p génoalcanes). Elle s'utilise plutôt avec des halogénures « activés », comme les halogénures allyliques
Cette réaction a cependant souvent un mauvais rendement avec les dérivés halogénés saturés (halo-
§ 8.4.2 R-CH =CH CH,X. L'obtention d'un alcane nécessite alors une hydrogénation ultérieure.

8.4.2 À partir d'hydrocarbures non saturés
p L'hydrogénation catalytique des liaisons doubles (alcènes) ou triples (alcynes) les transforme en

liaisons simples. Les catalyseurs les plus usuels sont le nickel et le platine.
chap. 9,
§ 9.2.1.a

4mer
C = C a cene ou compose et y enique + H ---+- - CH - CH -
>)
a
2
/ "'- 1 1
- C =C- (alcyne ou composé acétylénique) + 2H, CH,- CH,

'auesion 8.D
Le diméthylpropane (également appelé ) peut-il être préparé par cette méthode?

8.4.3 Réduction des aldéhydes et des cétones

La réduction totale des aldéhydes et des cétones peut s'effectuer de diverses façons.L'agent réduc-
teur peut être un métal, comme le zinc, en milieu acide (réaction de Clemmensen).
co

I
c,
/

198