Page 224 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

n
LES ALCÈNES ::c
)>
"Cl
La double liaison carbone-carbone -
-1
;:a
l'T'I

PRÉALABLES

t Structure électronique de la liaison n
t Stéréoisomérie

t Règles de nomenclature des alcènes
t Effets inductif et mésomère

MOTS-CLÉS

t Addition ionique électrophile t Hydrogénation
t Addition radicalaire t Hydrohalogénation
t Carbocation t Hypohalogénation

» Cation ponté » Oxydation
t Halogénation Ozonolyse
t Hydratation Polymérisation

t Hydroboration

Expliquer pourquoi l'addition du bromure d'hydrogène sur le propène peut conduire se-
lon que l'on place le réacteur à l'obscurité ou en plein soleil à deux isomères différents.
~ __,/
)
"d
:
3
îî
t)
)
-~
z
§
:
§
·.g
-à
J
t)
s
F
1
] ,_. ~ Le ':!éthyfP_ropène ou
9 ltsobutene C H 8
4
203