Page 221 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie Il ■ Chimie organique descriptive

QCM

Les réponses se trouvent à la page 617.
l . Les alcanes
□ a. sont des hydrocarbures

□ b. peuvent présenter des chaînes carbonées linéaires, ramifiées ou cycliques
c. ont pour formule générale C,H3,
L d. ont pour formule générale C,,H,,, , seulement si leur chaine carbonée est linéaire

2. Caractères physiques des alcanes :
□ a. leur point d'ébullition augmente avec leur masse molaire
□ b. dans les conditions ordinaires ils peuvent être gazeux, liquide ou solide
□ c. ils présentent une densité inférieure à celle del' eau

□ d. ils sont généralement solubles dans l'eau
3. Réactivité générale des alcanes :

□ a. ils contiennent des liaisons cr et des liaisons T
□ b. les liaisons qu'ils les constituent sont peu polarisées
□ c. ils peuvent se prêter à des réactions d'addition
□ d. ils peuvent réagir à haute température par des réactions de type radicalaire

4. Réactions des alcanes avec les dihalogènes :
[] a. les dihalogènes réagissent selon l'ordre de réactivité suivant:L,> Br,>CI,>> F,
L b. CI, réagit à 300°C avec le méthane pour donner majoritairement du dichlorométhane

□ c. la chloration d'un alcane est une réaction de polysubstitution non sélective
L d. l'action de Br, sur du butane à 300°C est une méthode de synthèse du I-bromobutane
5. L'halogénation photochimique d'un alcane

□ a. est une réaction de substitution nucléophie impliquant des ions
□ b. est une réaction impliquant des radicaux libres
□ c. est une réaction en 2 étapes
□ d. est une réaction en chaîne

6. Concernant les radicaux libres,
□ a. les radicaux adjacents à une double liaison sont stabilisés par résonance
] b. H,C est plus stable que Me,C'

□ c. ce sont des espèces à courte durée de vie
□ d. ils peuvent résulter d'une rupture héterolytique d'une liaison covalente

200