Page 415 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart
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Partie Il ■ Chimie organique descriptive
17-d Donner un chemin réactionnel permettant de passer des molécules A aux molécules B
A B A B
0 c5 CH NHCH 3
2
a) c) CH,-NH, U
6-,
2<
b) 0 d) : 0
17-e Donner les produits principaux obtenus lors des réactions suivantes
a) l'aniline avec 1 équivalent de CH,I
b) le 2-bromopropane avec la diméthylamine
c) l'aniline et le chlorure de benzoyle
17-f Identifier les composés E, F, G, H et I participant aux réactions suivantes:
En fait, deux structures sont possibles pour E; comment pourraient-elles être distinguées en RMN?
l 7-g Quelle est la structure (y compris la géométrie) des deux produits d'élimination obtenus à
partir du (2R,3R)-2-bromo-3-méthylpentane,
a) en présence de soude concentrée, dans un solvant polaire aprotique (par exemple, DMSO)
b) par élimination de Hofmann, après réaction de ce composé avec la triméthylamine. Nommez ces
deux produits. Sont-ils optiquement actifs?
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