Page 64 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 2 ■ La géométrie des molécules organiques

OBJECTIFS

Dessiner correctement, selon l'un des procédés habituels (« coin volant », projection de
Newman) la géométrie de molécules simples contenant des carbones dans les différents
états de liaison possibles.
Reconnaître les possibilités de rotation interne dans les molécules.
Reconnaître les conformations a priori privilégiées.

Reconnaître si une molécule est plane, ou peut être plane (toutes les liaisons dans un même
plan).

Calculer la distance de deux atomes non directement liés, dans une conformation particulière
de la molécule.

QCM

Les solutions se trouvent à la page 617.

l. Le composé représenté ci-dessous:

□ a. est complètement plan
□ b. contient 1 carbone trigonal plan
□ c. contient 2 carbones digonaux
□ d. possède au moins 7 carbones de géométrie tétraédrique
2. Les projections de Newman représentées ci-dessous:

a)- b)-

□ a. représentent des conformères décalés
□ b. représentent la même molécule
□ c. le conformère a)- est plus stable que b)-
□ d. le conformère b)- est un conformère anti

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