Page 679 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart
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Chimie organique
NH
3
1
0)/NH,O,CCHCO,NH,
9. Mécanisme conduisant à (j) (SN2 p.290). Mécanisme conduisant à (1) (SN2 p. 290puis [cf.19.2.1]).
l O. 1 singulet d'intensité 2 (2CO H); 1 singulet d'intensité 1 (CHBr).
2
l l.
+NH
3
1
(m) HO,CCHCO,H
NH
3
1
(c) EtO,CCHCO,Et
NHCOCH,
(p) EtO,CCHCO,Et
NHCOCH,
1
(@ EtO,CCCO,Et
e
(o) Base : NaHCO,
12. Mécanisme conduisant à (n) (p. 339). Mécanisme conduisant à (p) [cf.17.2.3].
l 3. 1 singulet d'intensité 2 (NH ); 1 singulet d'intensité l(CH); 1 quadruplet d'intensité 4 2CH,:
2
1 triplet d'intensité 6 (2CH ).
3
14. Acide 2-aminobutanedioïque
l 5.
(r)
(s)
(t)
16. Mécanisme conduisant à (r) (p. 434). Mécanisme conduisant à (t) (p. 434). Mécanisme condui-
sant au sel d'ammonium del' acide aspartique (p. 470).
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