Page 87 - Revue LITAR 2019
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Goutte
               Nouveaux aspects d’une maladie ancienne

               Quelles difficultés pour la prise en charge ?


               Hachfi H, Zrour S


               Monastir-Mahdia Tunis



               La goutte est la maladie inflammatoire articulaire la plus commune. Son incidence a

               doublé en 20 ans, avec une modification de la présentation clinique (formes plus
               complexes  et  plus  de  comorbidités).  La  seule  certitude  diagnostique  est  la
               visualisation des cristaux d’urate de sodium à la ponction articulaire avec un liquide
               inflammatoire  stérile  en  culture.  Une  uricémie  normale  pendant  une  crise  aiguë

               n’exclut  pas  le  diagnostic  (l’IL1  et  l’IL6  déchargées  pendant  la  crise  font
               temporairement et artificiellement baisser l’uricémie), à contrôler dans ce cas dans 4
               à 6 semaines. En absence de ces éléments, les nouveaux critères de diagnostic de
               l’ACR/EULAR 2015 prennent en compte nombreuses autres données cliniques et
               d’imagerie comme celle de l’échographie ou de la TDM double énergie, qui peuvent

               faciliter le diagnostic.

               Aujourd’hui  encore,  la  maladie  est  non  ou  mal  prise  en  charge  avec  comme
               conséquences des destructions articulaires invalidantes et une augmentation de la

               morbidité  cardiovasculaire  et  rénale  qui  fait  la  gravité  de  la  goutte  et  engage  le
               pronostic vital.

               Le traitement a bénéficié ces dernières années de plusieurs nouveautés avec la mise

               en place de plusieurs recommandations, celle de l’EULAR 2016 étant la plus récente.
               Grace à une meilleure connaissance de la physiopathologie de l’accès goutteux, on
               dispose actuellement de nouvelles options thérapeutiques dont la biothérapie. En cas
               de difficulté de prise en charge, goutte sévère ou en cas de comorbidités associées

               dont l’insuffisance rénale, les stratégies thérapeutiques sont mieux codifiées.

               Les  objectifs  de  cet  atelier  sont  d’actualiser  les  connaissances  concernant  cette
               maladie antique notamment sur le plan génétique, diagnostique et thérapeutique, à

               travers des observations  cliniques  et de discuter  la  meilleure  conduite  à  tenir  en
               pratique.
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