Page 73 - Pacto de silencio
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síntomas  y  signos  multisistémicos:  neuropatía  periférica  (mononeuropatía
                 múltiple)  con  extensa  atrofia  muscular  secundaria  y  deformidad  de  las
                 extremidades (…).»
                 «Estudios  retrospectivos  han  determinado  que  la  lesión  neuromuscular  es  la

                 manifestación clínica más frecuenté (80%) e incapacitante del SAT. Afecta tanto
                 al sistema nervioso central como al periférico (…).»
                 «La lesión del sistema nervioso periférico era dominante en la mayor parte de
                 los casos (80% de todos los afectados) […]».

                 «La degeneración total de la fibra nerviosa fue un hallazgo bastante constante
                 en la fase tardía».
                 «La  mayor  parte  de  las  lesiones  registradas  fueron  en  realidad  de  aparición
                 tardía […]».

                 «La fase crónica se caracterizaba por atrofia muscular progresiva, neuropatía
                 periférica difusa y simétrica».
                 «La  mayor  parte  de  los  casos  presentaban  mialgias,  calambres,  parestesias,
                 arreflexia, atrofia muscular, debilidad muscular y déficit sensitivos […]».

                 «En  la  fase  crónica  los  nervios  periféricos  presentaban  una  neuropatía
                 inflamatoria con una perineuritis linfocítica que llevaba a fibrosis perineural y
                 degeneración  axonal  secundaria.  El  tejido  muscular  presentaba  miopatía
                 inflamatoria intersticial, seguida de atrofia muscular neurogena al progresar la

                 enfermedad».
                 «Los  problemas  neurológicos  fueron  la  causa  más  grave  de  incapacidad
                 crónica.  Los  rasgos  clínicos  eran  mialgia  y  calambres  musculares,  debilidad
                 muscular y atrofia, pérdida de sensibilidad y movimientos involuntarios».

                 «Los datos no sugieren una causa infecciosa […]. Explicación más verosímil de
                 la mayor parte de las características es un efecto tóxico directo sobre neuronas
                 y sus axones, pues se asemejan a los de neuropatías tóxicas comprobadas en el

                 ser humano y otros animales, aunque la analogía no es exacta».
                 El  Dr.  Javier  Martínez  Ruiz,  que  había  formado  parte  de  la  Comisión
                 Epidemiológica  que  investigaba  las  causas  del  síndrome  tóxico  me  comentó:
                 «Tengo  un  98%  de  seguridad  de  que  es  un  producto  organofosforado  y
                 productor  de  neuropatía  retardada.  Un  subconjunto  de  pequeños

                 organofosforados, posiblemente dos productos así, que actúan sinérgicamente.
                 Ahora  claro,  que  si  esto  fue  accidental,  si  fue  provocado,  si  fue  un  acto
                 terrorista,  si  fue  una  acción  encubierta…  se  me  escapa,  como  puedes

                 comprender».
                 El Dr. Corralero, por su parte, comentando la característica de la neuropatía
                 retardada  que  aparece  en  intoxicaciones  por  organofosforados,  me
                 conformaría: «En el síndrome tóxico se da la circunstancia de que los pacientes
                 reingresaban al cabo de un tiempo con una nueva sintomatología. Se decía, y se

                 sigue  manteniendo,  que  esto  sucedía  porque  habían  vuelto  a  ingerir  aceite



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