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Capítulo 9: Fármacos Nootrópicos


                  específico.  Este  mecanismo  parece  más  selectivo  para  fármacos  como  Fenfluramina  y

                  Dexfenfluramina, que son capaces de activar receptores 5HT1.


                  Farmacocinética:  Todos  los  derivados  anfetamínicos  se  absorben  bien  por  vía  oral,
                  desarrollando  sus  efectos  en  unos  30  minutos.  También  se  pueden  administrar  por  vía

                  parenteral, en cuyo caso los efectos sufren variaciones, sobre todo en el consumo recreacional
                  donde se han descrito efectos alucinógenos en los compuestos considerados entactógenos e

                  incluso en la d-anfetamina. La Metanfetamina también se consume fumada (ice) o esnifada.
                  Su distribución en el organismo es total, atravesando muy bien la barrera hematoencefálica

                  y produciéndose una cierta acumulación en el cerebro, riñón y pulmón. La eliminación es

                  urinaria, incrementándose ésta en función del pH de la orina de modo que la acidificación va
                  a elevar la velocidad de eliminación hasta en un 80% (Batule, 2018).


                  Dosis: La dosis depende de cada persona, del nivel de tolerancia que haya alcanzado a la

                  sustancia y de la propia sustancia. En general, se recomienda que las “rayas” de speed sean

                  más pequeñas que las de “coca” debido a que la anfetamina hace su efecto con cantidades
                  muy  pequeñas  (a  partir  de  10  mg).  Las  intoxicaciones  graves  por  anfetaminas  pueden

                  producirse a partir de 30 mg.


                  Reacciones  adversas:  Junto  a  los  efectos  buscados  y  deseados,  también  aparecen  otros
                  producto de la estimulación del sistema nervioso: aumento de la tasa cardiaca, del ritmo

                  respiratorio y de la presión arterial, aumento de la temperatura corporal, dificultades para

                  conciliar el sueño, mandibuleo y movimientos incontrolables de los músculos. A dosis altas
                  pueden aparecer convulsiones. Otros efectos secundarios que pueden aparecer son dolor de

                  cabeza, boca seca, dificultades para orinar, para alcanzar la erección y, cuando el consumo
                  es habitual, existe la posibilidad de que aparezcan episodios psicóticos (Robledo, 2008).


                  Contraindicaciones:  Personas  con  hipertiroidismo,  glaucoma,  diabetes  o  enfermedades

                  cardiovasculares como la angina, hipertensión o arritmias. En el embarazo puede dar lugar a

                  retrasos en el crecimiento intrauterino, partos prematuros y aumentar la mortalidad en la
                  madre, el feto y el recién nacido. Además de adicción o síndrome de abstinencia (Ruiz C. ,

                  2011).




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