Page 11 - REAKSI SEnyawa organik MONOFUNGSI
P. 11
Chapter 1 Alkena dan alkuna
adisi kepada suatu alkena tak simetris lebih melimpah daripada arah lain.
Oleh karena itu, diperoleh dua produk adisi isomeric, namun satu lebih
melimpah. Adisi HX kepda alkena bersifat regioselektiv karena H dan HX
+
menjadi terikat pada karbon alkenyl yang telah banyak mengikat hidrogen.
Reaksi adisi pada alkena umumnya mengikuti aturan Markovnikov,
namun kadang-kadang tidak. Seperti reaksi adisi HBr pada alkena (Efek ini
tak dijumpai pada HCl atau HI). Menurut pengamatan, alkil bromida
diperoleh hanya bila dalam campuran reaksi terdapat peroksida atau O2.
Oksigen adalah radikal yang stabil dan peroksida (ROOR) mudah terbelah
menjadi radikal bebas. Bila terdapat O2 atau peroksida, adisi HBr berjalan
melalui mekanisme radikal bebas, bukan dengan mekanisme ion.
Perhatikan mekanisme reaksi adisi HBr pada senyawa 2-metil-1-propena
jika terdapat peroksida:
REAKSI SENYAWA OGANIK MONOFUNGSI 9
