Page 8 - REAKSI SEnyawa organik MONOFUNGSI

Elektron dalam ikatan pi terekspos. Karena ikatan pi terbentuk dari
tumpang tindih orbital pi, elektron pi terletak di atas dan di bawah bidang

ikatan rangkap:

Daerah dengan kepadatan Daerah yang relatif
elektron tinggi pada ikatan tersebar dengan kepadatan
tunggal pada alkana elektron tinggi pada ikatan
rangkap dua pada alkena

Elektron dalam ikatan pi alkena bereaksi dengan elektrofil. Elektrofil
adalah reagen pencari elektron. Mereka memiliki sifat elektrofilik.
Elektrofil mencakup donor proton seperti asam Brønsted-Lowry, reagen
netral seperti bromin (karena dapat terpolarisasi sehingga salah satu

ujungnya positif), dan asam Lewis seperti BH₃, BF₃, dan AlCl₃. Ion logam
yang memiliki orbital kosong misalnya ion perak (Ag⁺), ion merkuri (Hg²⁺),
dan ion platinum (Pt²⁺) juga berperan sebagai elektrofil.

Beberapa reaksi adisi pada alkena yang akan dibahasa yaitu: reaksi
adisi hidrogen halida, asam sulfat, air (dengan kehadiran katalis asam),
oksimerkurasi-demerkurasi, hidroborasi, halogen, adisi campuran, halogen
dan air serta karbena.

1. Adisi hidrogen halida
Hidrogen halida mengadisi ikatan pi alkena menghasilkan alkil halida.

Adisi hidrogen halida pada alkena sering digunakan sebagai reaksi sintesis
dengan cara mengalirkan gas HX ke dalam larutan alkena. Reaktivitas
relatif HX terhadap alkena yaitu: HI > HBr > HCl > HF. Asam kuat HI bersifat
paling reakstif terhadap alkena, sedangkan asam terlemah HF adalah yang

6 REAKSI SENYAWA OGANIK MONOFUNGSI