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DICTIONNAIRE CRITIQUE DU CANNABIS



               Chez le Rat, par exemple : l'animal doit appuyer un certain nombre
               de fois sur un levier pour obtenir une boulette de drogue ou son
               injection. Plus le pouvoir addictif est grand et plus l'animal consent
               d'importants efforts pour se procurer la drogue. Si l'on transpose
               à l'Homme, plus l'addictivité d'une drogue est intense et plus son
               consommateur est incité à braver les interdits et à prendre les
               risques liés au fait d'y contrevenir. L'addictivité s'apprécie également
               au travers de sa véhémence pour obtenir sa légalisation, ce qui le
               conduit à divers subterfuges de communication, ainsi que parfois à
               une agressivité verbale.

               Agoniste

               D'un point de vue pharmacologique, un agoniste est une substance
               qui se lie brièvement à un récepteur (une cible biologique située
               à la face externe des membranes cellulaires) et qui le stimule,
               déclenchant une ou plusieurs réponses de la cellule qui le porte. Les
               endocannabinoïdes*, tout comme le THC*, sont des agonistes des
               récepteurs CB1* et CB2*. Ils induisent, en les stimulant, une réponse
               d'intensité maximale ; ils sont, pour cette raison, des agonistes
               complets (« full agonists » des anglo-saxons). Certaines substances
               stimulant ces récepteurs donnent une réponse de moindre intensité,
               ce sont les agonistes partiels (« agonists-antagonists » des anglo-
               saxons).



               Agoniste indirect
               Cette notion est ici considérée au niveau des récepteurs CB1* et CB2*.
               Alors que le THC* et les endocannabinoïdes* sont des agonistes di-
               rects des récepteurs CB1*et CB2*, certaines substances, en cours de
               développement, s'opposent à l'inactivation rapide des endocannabi-
               noïdes* par une enzyme, la fatty acid amide hydrolase (FAAH)*. Sous
               leur action, la concentration des endocannabinoïdes* (tel l'ananda-


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